[5-((3aR,6aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)-2-bromo-3-pyridinyl]acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [5-((3aR,6aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)-2-bromo-3-pyridinyl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-[(3aR,6aR)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrol-5-yl]-2-bromopyridin-3-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₄
• 分子量: 307.193
• InChiKey: WBIYGACFBGCOKV-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-((3aR,6aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)-2-bromo-3-pyridinyl]acetonitrile 、 富马酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以to provide the title compound (15 mg, 0.0347 mmol, 15% yield)的产率得到[5-((3aR,6aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)-2-bromo-3-pyridinyl]acetonitrile fumarate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  化合物I1的制药组合物，以及使用该组合物在哺乳动物中控制突触传递。

  公开号：

  US20040186107A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,6aR)-5-[6-bromo-5-(cyanomethyl)-3-pyridinyl]hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1 (2H)-carboxylate 以93%的产率得到[5-((3aR,6aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)-2-bromo-3-pyridinyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1

文献信息

• US6809105B2
  申请人：——

  公开号：US6809105B2

  公开（公告）日：2004-10-26
• US7319106B2
  申请人：——

  公开号：US7319106B2

  公开（公告）日：2008-01-15
• US7598236B2
  申请人：——

  公开号：US7598236B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US8119635B2
  申请人：——

  公开号：US8119635B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。