N-[(1S,1aR,7bR)-4,7-difluoro-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromen-1-yl]-N'-[5-(3-fluorophenoxy)-2-pyridinyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N-[(1S,1aR,7bR)-4,7-difluoro-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromen-1-yl]-N'-[5-(3-fluorophenoxy)-2-pyridinyl]urea
• 英文别名: 1-[(1S,1aR,7bR)-4,7-difluoro-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromen-1-yl]-3-[5-(3-fluorophenoxy)pyridin-2-yl]urea
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 427.4
• InChiKey: AAFOYUXLGIQRKC-LXGCGDOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,1AR,7BS)-4,7-difluoro-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-1-carboxylic acid 、 三乙胺 、 5-(3-fluorophenoxy)pyridin-2-amine 、 二苯基膦叠氮化物 在 氩 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 以Desired product was obtained as beige-white powder (60 mg, yield 64%)的产率得到N-[(1S,1aR,7bR)-4,7-difluoro-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromen-1-yl]-N'-[5-(3-fluorophenoxy)-2-pyridinyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  化合物(Y)的公式为：其中：R1为O，S；R2为含氮杂环；R3为H，C1-C3烷基；X为-(CR8R8′)n-D-(CR8R8′)m-；D为键，-NR9-，-O-，-S-，-S(═O)-或-S(═O)2-；n和m独立地为0，1或2，R8和R8′独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基，或R8和R8′与其相邻的C原子一起为-C(═O)-；R9独立地为H，C1-C3烷基；E为CH2-，-CHOH-，-C(═O)-，-NR9-，-O-，-S-，-S(═O)2-；n和m独立地为0，1或2；p和q独立地为0，1或2，其中p+q≤2；R10为可选择取代的碳环或杂环；R11独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基；具有作为HIV抗病毒药物的用途。

  公开号：

  US07517992B2

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Medivir AB

  公开号：EP1534276B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7517992B2
  申请人：——

  公开号：US7517992B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Antonov Dmitry

  公开号：US20060167055A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A compound of the formula (Y): where; R 1 is O, S; R 2 is a nitrogen-containing heterocycle; R 3 is H, C 1 -C 3 alkyl; X is —(C 8 R 8 ) n -D-(C 8 C 8 ′) m —; D is a bond, —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 ; n and m are independently 0, 1 or 2, R 8 and R 8 ′ are independently H, C 1 -C 3 alkyl, haloC 1 -C 3 alkyl, hydroxy, or R 8 and R 8 ′ together with their adjacent C atom is —C(═O)—; R 9 is independently H, C 1 -C 3 alkyl; E is CH 2 —, —CHOH—, —C(═O)—, —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O) 2 —; n and m are independently 0, 1 or 2; p and q are independently 0, 1 or 2, where p+q≦2; R 10 is an optionally substituted carbocycle or heterocycle; R 11 is independently H, C 1 -C 3 alkyl, halo substituted C 1 -C 3 alkyl, hydroxy; have utility as HIV antivirals.

  化合物的公式为(Y)：其中；R1是O，S；R2是含氮杂环；R3是H，C1-C3烷基；X是—(C8R8)n-D-(C8C8′)m—；D是键，—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2；n和m独立为0，1或2，R8和R8′独立为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基，或R8和R8′与其相邻的C原子一起为—C(═O)—；R9独立为H，C1-C3烷基；E是CH2—，—CHOH—，—C(═O)—，—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)2—；n和m独立为0，1或2；p和q独立为0，1或2，其中p+q≦2；R10是可选取代的碳环或杂环；R11独立为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基；具有作为HIV抗病毒药物的用途。