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(2E, 4E)-6-[(5,5,8,8-tetramethyl-3-methoxy-5,6, 7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) cyclopropan-1-yl]-3-methyl hexadienoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E, 4E)-6-[(5,5,8,8-tetramethyl-3-methoxy-5,6, 7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) cyclopropan-1-yl]-3-methyl hexadienoic acid
英文别名
(2E,4E)-6-[1-(3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl]-3-methylhexa-2,4-dienoic acid
(2E, 4E)-6-[(5,5,8,8-tetramethyl-3-methoxy-5,6, 7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) cyclopropan-1-yl]-3-methyl hexadienoic acid化学式
CAS
——
化学式
C25H34O3
mdl
——
分子量
382.5
InChiKey
WJCROFOEGWMNPP-ZFKNLEDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E, 4E)-6-[(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) cyclopropan-1-yl]-3-methyl hexadienoic acid 、 (2E, 4E)-6-[(5,5,8,8-tetramethyl-3-methoxy-5,6, 7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) cyclopropan-1-yl]-3-methyl hexadienoic acid 、 (2E, 4E)-6-[(5,5,8,8-Tetramethyl-3-ethoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) cyclopropan-1-yl]-3-methyl hexadienoic acid 、 (2E, 4E)-6-[(3,5-di-t-butyl phenyl) cyclopropan-1-yl]-3-methyl hexadienoic acid(2E, 4E)-6-[(3,4-diethyl phenyl) cyclopropan-1-yl]-3-methyl hexadienoic acid 、 (2E, 4E)-6-[1-(6-t-butyl-1,1-dimethyl-indan-4-yl)-cyclopropyl]-3-methyl hexadienoic acid 、 (2E,4E)-3-Methyl-6-[1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl]-hexa-2,4-dienoic acid 生成 (2E,4E)-3-Methyl-6-[1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopropyl]-hexa-2,4-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid
    摘要:
    公式1、公式2或公式3的化合物,其中X为O、S或(CR.sub.1 R.sub.1).sub.n,其中n为0、1或2;Y为具有公式4或公式5的双价基团,其中o为1至4的整数 ##STR1## 或Y为具有1至3个异原子选自N、S和O的双价芳基或5或6元杂芳基基团,所述芳基或杂芳基基团未取代或取代有1至3个C.sub.1-6烷基或1至3个C.sub.1-6氟烷基;其余符号的含义如说明书所述,具有RXR选择性视黄酸类受体激动剂的活性。
    公开号:
    US06147224A1
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文献信息

  • 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid
    申请人:Allergan Sales, Inc.
    公开号:US06147224A1
    公开(公告)日:2000-11-14
    Compounds of Formula 1, Formula 2 or Formula 3 where X is O, S, or (CR.sub.1 R.sub.1).sub.n where n is 0, 1 or 2; Y is a bivalent radical having Formula 4 or Formula 5 where o is an integer from 1 to 4 ##STR1## or Y is a bivalent aryl or 5 or 6 membered heteroaryl radical having 1 to 3 heteroatoms selected from N, S and O, said aryl or heteroaryl groups being unsubstituted, or substituted with 1 to 3 C.sub.1-6 alkyl or with 1 to 3 C.sub.1-6 fluoroalkyl groups; and the remaining symbols have the meaning described in the specification, have RXR selective retinoid agonist-like activity.
    公式1、公式2或公式3的化合物,其中X为O、S或(CR.sub.1 R.sub.1).sub.n,其中n为0、1或2;Y为具有公式4或公式5的双价基团,其中o为1至4的整数 ##STR1## 或Y为具有1至3个异原子选自N、S和O的双价芳基或5或6元杂芳基基团,所述芳基或杂芳基基团未取代或取代有1至3个C.sub.1-6烷基或1至3个C.sub.1-6氟烷基;其余符号的含义如说明书所述,具有RXR选择性视黄酸类受体激动剂的活性。
  • US6403638B1
    申请人:——
    公开号:US6403638B1
    公开(公告)日:2002-06-11
  • 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
    申请人:Allergan Sales, Inc.
    公开号:US06403638B1
    公开(公告)日:2002-06-11
    Compounds having the formulas below, where R is H, lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt, and where R1 represents i-propyl, t-butyl or n-butyl groups, have selective RXR retionoid agonist activity.
    具有以下化学式的化合物,其中R为氢,低级烷基或药学上可接受的盐,R1代表异丙基,叔丁基或正丁基基团,具有选择性RXR视黄醇激动剂活性。
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