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N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-acetamide
英文别名
N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)phenyl]acetamide
N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C18H18Cl2N2O
mdl
——
分子量
349.3
InChiKey
YPEQXVPZMTVGCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them
    摘要:
    本发明涉及公式I1中R1至R9所定义的化合物。在一个实施例中,这些化合物可用作降压剂,用于减少或预防缺血引起的损伤,作为治疗神经系统、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损、打鼾的药物,作为泻药,对抗外寄生虫的药剂,预防胆结石的形成,作为抗动脉粥样硬化药物,对抗糖尿病的晚期并发症、癌症、纤维性疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生。在一个实施例中,这些化合物可能是细胞钠质子抗转运蛋白的抑制剂,影响血清脂蛋白,因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。
    公开号:
    US20040044211A1
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文献信息

  • SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1453810B1
    公开(公告)日:2009-03-18
  • US6911453B2
    申请人:——
    公开号:US6911453B2
    公开(公告)日:2005-06-28
  • [DE] SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED 4-PHENYLTETRAHYDROISOQUINOLINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS, IN ADDITION TO A MEDICAMENT CONTAINING SAME<br/>[FR] 4-PHENYLTETRAHYDROISOQUINOLEINE, SON PROCEDE DE PRODUCTION, SON UTILISATION COMME MEDICAMENT, ET MEDICAMENT LA CONTENANT
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2003048129A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Verbindungen der Formel (I), worin R1 bis R9 die in den Ansprüchen gegebenen Bedeutungen haben, sind hervorragend geeignetals Antihypertensiva, zur Verringerung oder Verhinderung ischamisch induzierter Schäden, als Arzneimittel für operative Eingriffe zur Behandlung van Ischämien des Nervensystems, des Schlaganfalls und des Hirnödems, des Schocks, des gestörten Atemantriebs, zur Behandlung des Schnarchens, als Abführmittel, als Mittel gegen Ektoparasiten, zur Vorbeugung gegen Gallenstein-Bildung, als Antiatherosklerotika, Mittel gegen diabetische Spätkomplikationen, Krebserkrankungen, fibrotische Erkrankungen, endotheliale Dysfunktion, Organhypertrophien und -hyperplasien. Sie sind Inhibitoren des zellülaren Natrium-Protonen-Antiporters. Sie beeinflussen die Serumlipoproteine und können daher zur Prophylaxe und zur Regression van atherosklerotischen Veränderungen herangezogen werden.
  • Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them
    申请人:Hofmeister Armin
    公开号:US20050009864A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention relates to compounds of the formula I in which R1 to R9 are as defined herein. In one embodiment, these compounds may be used as antihypertensives, for reducing or preventing ischemia-induced damage, as medicaments for surgical intervention for the treatment of ischemias of the nervous system, of stroke and of cerebral edema, of shock, of impaired respiratory drive, for the treatment of snoring, as laxative, as agent against ectoparasites, to prevent the formation of gallstones, as antiatherosclerotics, agents against late complications of diabetes, cancers, fibrotic disorders, endothelial dysfunction, organ hypertrophies and hyperplasias. In one embodiment, the compounds may be inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter and influence serum lipoproteins and thus be used for the prophylaxis and for the regression of atherosclerotic lesions.
    本发明涉及公式I中R1至R9所定义的化合物。在一种实施例中,这些化合物可用作降压药、用于减少或预防缺血引起的损伤、作为治疗神经系统缺血、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损、打鼾的药物、作为泻药、对抗外寄生虫的药物、预防胆石形成、作为抗动脉粥样硬化药物、对抗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生的药物。在一种实施例中,这些化合物可以是细胞钠-质子抗转运体的抑制剂,影响血清脂蛋白,因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。
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