(3-Phenyl-propyl)-phosphonic acid (S)-1-((1S,2S,4R)-4-butylcarbamoyl-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-pentylcarbamoyl)-pentyl ester ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Phenyl-propyl)-phosphonic acid (S)-1-((1S,2S,4R)-4-butylcarbamoyl-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-pentylcarbamoyl)-pentyl ester ethyl ester
• 英文别名: (2R,4S,5S)-N-butyl-6-cyclohexyl-5-[[(2S)-2-[ethoxy(3-phenylpropyl)phosphoryl]oxyhexanoyl]amino]-4-hydroxy-2-methylhexanamide
• 化学式: C₃₄H₅₉N₂O₆P
• 分子量: 622.8
• InChiKey: SVELIFIDZRDCNX-WVPWFCJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[ethoxy(3-phenylpropyl)phosphoryl]oxyhexanoic acid 、 (2R,4S,5S)-5-Amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid butylamide 生成 (3-Phenyl-propyl)-phosphonic acid (S)-1-((1S,2S,4R)-4-butylcarbamoyl-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-pentylcarbamoyl)-pentyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Raddatz Peter, Minck Klaus-Otto, Rippmann Friedrich, Schmitges Claus-Joch+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 4, S 486-497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raddatz Peter, Minck Klaus-Otto, Rippmann Friedrich, Schmitges Claus-Joch+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 4, S 486-497
  作者：Raddatz Peter, Minck Klaus-Otto, Rippmann Friedrich, Schmitges Claus-Joch+

  DOI：——

  日期：——