5-Tert-butylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Tert-butylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-tert-butylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: LFDJBOZKPYLJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diazo-N-methyl-2-oxo-N-phenylpropane-1-sulfonamide 、 5-Tert-butylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carbaldehyde 、 正丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到1-butyl-5-(5-(tert-butyl)imidazo[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-N-methyl-N-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑啉-4-磺酰胺的无金属三组分合成

  摘要：

  一种新型的重氮化合物，即 CH-重氮甲烷磺酰胺（由容易获得的 α-乙酰基-α-重氮甲烷磺酰胺原位生成），用于与亚胺的 1,3-偶极环加成反应（也原位形成）来自伯胺和醛）。该反应产生了迄今为止未描述的 1,5-二取代的 1,2,3-三唑啉-4-磺酰胺，其以良好至极好的产率获得，具有完全的反式非对映选择性。这些基于非芳香族 1,2,3-三唑啉核心的新型磺胺类药物从药物化学的角度来看相当有吸引力，因为最近非常重视用于铅生成文库的非平坦、更饱和（更高的 Fsp3）支架。通过氧化锰 (IV) 对 1,2,3-三唑啉-4-磺酰胺的氧化芳构化产生了几乎定量的 1,2,3-三唑-4-磺酰胺，文献中仅报道了其中两个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01552