tert-butyl (S)-4-(2-methoxyethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(2-methoxyethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-(2-methoxyethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 258.361
• InChiKey: LGXQQIMQVKUOCA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(2-methoxyethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到(S)-1-(2-methoxyethyl)-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  The disclosure relates to tricyclic heterocyclic derivatives as shown in Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, to a process for their preparation, and their use as therapeutic agents.

  公开号：

  WO2023208092A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-(2-methoxyethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  The disclosure relates to tricyclic heterocyclic derivatives as shown in Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, to a process for their preparation, and their use as therapeutic agents.

  公开号：

  WO2023208092A1