(3S)-3-(2-bromophenyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3S)-3-(2-bromophenyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
• 英文别名: Boc-(S)-3-Amino-3-(2-bromo-phenyl)-propionic acid；(3S)-3-(2-bromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄
• 分子量: 344.205
• InChiKey: JLEZYQLFLYPMMA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(2-bromophenyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 (3S)-3-amino-3-(2-bromophenyl)-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-5-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017222083A1