6-Carbamimidoylnaphthalen-2-yl 4-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino)benzoate dimethanesulfonate | 103926-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Carbamimidoylnaphthalen-2-yl 4-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino)benzoate dimethanesulfonate
• 英文别名: (6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl) 4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)benzoate;methanesulfonic acid
• CAS: 103926-82-5
• 化学式: C23H27N5O8S2
• 分子量: 565.6
• InChiKey: ICYICMXERRTCPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用，其作用位点位于 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。该化合物抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7 µM。

体内研究

Sepimostat (1 至 100 nmol/眼，经玻璃体腔注射) 显示出显著的神经保护作用。

• 动物模型: 质量在 150-300 g 的雄性 Sprague Dawley 大鼠
• 剂量: 经玻璃体腔注射
• 给药量: 每只眼睛 1 至 100 nmol
• 结果: 显著表现出神经保护作用

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Carbamimidoylnaphthalen-2-yl 4-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino)benzoate dimethanesulfonate 生成 6-脒基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  MARUNAKA, TERUYOSHI;MANIWA, MADOKA;MATSUSHIMA, EIJI;YOSHIDA, KEN-ICHIRO;A+, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 433,(1988) C. 177-186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-脒基-2-萘酚 生成 6-Carbamimidoylnaphthalen-2-yl 4-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino)benzoate dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  FUDZII, SEHTSUO;OKUDOMEH, TOSIYUKI;NAKAYAMA, TOEO;FUMURA, SIGEHKI;SUDO, K+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• Carboxamide diazepin derivatives, preparation method, use as medicines, pharmaceutical compositions and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030100550A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention concerns products of formula (I) wherein: R 1 represents in particular —C(O)—R5, —SO2—R5 or —C(O)—NR6R5, R2 and R7 are such that either R7 represents a hydrogen atom and R2 is such that the group (a) represents the radical of a natural or non-natural amino acid, or R2 and R7 form together a cycle with the nitrogen and carbon atom whereto they are bound, R3 represents in particular the radical —CH═N2 or —CH2-L—R4, R4 represents in particular a linear or branched alkyl radical, and their additive salts with mineral or organic acids or with mineral or organic bases of said products of formula (I). The invention also concerns the method for preparing said products and their use as medicines.

  该发明涉及公式（I）的产品，其中：R1特别表示—C(O)—R5，—SO2—R5或—C(O)—NR6R5，R2和R7是这样的，要么R7表示氢原子，而R2是这样的，该组（a）代表天然或非天然氨基酸的基团，要么R2和R7共同形成一个环，其中它们与氮和碳原子结合，R3特别表示基团—CH═N2或—CH2-L—R4，R4特别表示线性或支链烷基基团，以及它们与矿物酸或有机酸的加成盐或与矿物碱或有机碱的产品的有机盐的产品（I）的方法。该发明还涉及制备所述产品的方法以及它们作为药物的用途。
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
• [EN] PROTEIN CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN EXCIPIENT PROTÉIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024049A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble protein carrier- linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier- linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.

  本发明涉及水溶性蛋白载体连接的前药，其中蛋白载体包括至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列，形成随机卷曲构象，包括丙氨酸、丝氨酸和脯氨酸残基。还涉及包含上述水溶性蛋白载体连接的前药的药物组合物，它们作为药物的用途，以及治疗和管理的方法。