(2S)-2-methylbut-3-yn-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: (2S)-2-methylbut-3-yn-ol
• 英文别名: (2S)-2-methylbut-3-yn-1-ol
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: QDLPJHIEFRSZJK-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methylbut-3-yn-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 sodium bromide 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 艾日布林-2碘
  参考文献：
  名称：

  用于制备艾日布林的方法及其中间体

  摘要：

  本发明提供了用于制备艾日布林的方法及其中间体。具体而言，本发明提供了一种(3R)‑2,4‑二卤‑3‑甲基丁‑1‑烯(式I化合物)的制备工艺，其中X为碘、溴、或氯等卤素。还提供了式I化合物用于制备软海绵素及其衍生物的制备方法，如艾日布林。

  公开号：

  CN108341738B

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of 2-alkenyl-4-methylene tetrahydropyrans
  作者：Eric C. Hansen、Daesung Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.063

  日期：2004.9

  A variety of 2-alkenyl-4-methylene tetrahydropyrans were synthesized via consecutive transition metal-catalyzed bond forming processes. In this approach, ruthenium-catalyzed coupling of homoallylic carbonates and homopropargylic alcohols generates substrates containing the requisite functionality for a palladium-mediated cyclization, thereby providing concise access to the target structures. The installation

  通过连续的过渡金属催化的键形成过程合成了各种2-烯基-4-亚甲基四氢吡喃。在这种方法中，钌催化的均烯丙基碳酸酯和均丙炔醇的偶联生成的底物包含钯介导的环化所需的官能度，从而为目标结构提供了简洁的通道。使用烯烃交叉复分解方法实现在C-2位的三取代烯烃的安装。