cis-ethyl 8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: cis-ethyl 8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate
• 英文别名: (3R,4R and 3S,4S)-8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine-2-ethylcarboxylate；8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo(5,1-c)(1,4)benzoxazine-2-carboxylic acid ethyl ester；trans-Ethyl 8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3h-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate；ethyl (3S,3aS)-8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 340.354
• InChiKey: DVIBPHWORAUCIT-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-ethyl 8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo(5,1-c)(1,4)benzoxazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINESINE MITOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及根据式（I）的三环吡唑化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  WO2006007491A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-chloro[(5-fluoro-2-{[(2Z)-3-phenylprop-2-enyl]oxy}phenyl)hydrazono]ethanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-ethyl 8-fluoro-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINESINE MITOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及根据式（III）的三环吡唑，用于治疗细胞增殖性疾病，用于治疗与KSP动力蛋白激酶活性相关的疾病，以及用于抑制KSP动力蛋白激酶。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  WO2006023083A1

文献信息

• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINESINE MITOTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006023083A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to tricyclic pyrazoles according to Formula (III) that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及根据式（III）的三环吡唑，用于治疗细胞增殖性疾病，用于治疗与KSP动力蛋白激酶活性相关的疾病，以及用于抑制KSP动力蛋白激酶。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗哺乳动物癌症的方法。
• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20080287414A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to tricyclic pyrazoles according to Formula (I) that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及公式（I）的三环吡唑，其对于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP肌动蛋白具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07632833B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The present invention relates to tricyclic pyrazoles according to Formula (I) that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及公式（I）的三环吡唑，其可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP肌动蛋白活性有关的疾病，以及抑制KSP肌动蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors. Part 7: Design and synthesis of 3,3-disubstituted dihydropyrazolobenzoxazines as potent inhibitors of the mitotic kinesin KSP
  作者：Robert M. Garbaccio、Edward S. Tasber、Lou Anne Neilson、Paul J. Coleman、Mark E. Fraley、Christy Olson、Jeff Bergman、Maricel Torrent、Carolyn A. Buser、Keith Rickert、Eileen S. Walsh、Kelly Hamilton、Robert B. Lobell、Weikang Tao、Vicki J. South、Ronald E. Diehl、Joseph P. Davide、Youwei Yan、Lawrence C. Kuo、Chunze Li、Thomayant Prueksaritanont、Carmen Fernandez-Metzler、Elizabeth A. Mahan、Donald E. Slaughter、Joseph J. Salata、Nancy E. Kohl、Hans E. Huber、George D. Hartman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.067

  日期：2007.10

  Observations from two structurally related series of KSP inhibitors led to the proposal and discovery of dihydropyrazolobenzoxazines that possess ideal properties for cancer drug development. The synthesis and characterization of this class of inhibitors along with relevant pharmacokinetic and in vivo data are presented. The synthesis is highlighted by a key [3+2] cycloaddition to form the pyrazolobenzoxazine core followed by diastereospecific installation of a quaternary center. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINESINE MITOTIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006007491A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to tricyclic pyrazoles according to Formula (I) that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及根据式（I）的三环吡唑化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。