methyl(2S)-cyclohexyl({[3-({[(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl(2S)-cyclohexyl({[3-({[(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[3-[(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)carbamoylamino]naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂FN₃O₄
• 分子量: 546.4
• InChiKey: YDKOSGDGWWXTAN-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单水氢氧化锂 、 methyl(2S)-cyclohexyl({[3-({[(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate 、 甲醇 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 45 mg (92% yield) of desired product as a white solid的产率得到(2S)-cyclohexyl({[3-({[(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-[(3-amino-2-naphthoyl)amino](cyclohexyl)ethanoate hydrochloride 、 2,6-dichloro-4-fluorophenyl isocyanate 在 吡啶 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以Chromatography on silica gel with hexane/ethyl acetate gave 0.051 g of product的产率得到methyl(2S)-cyclohexyl({[3-({[(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1