Methyl 5-hydroxy-5-(5-(4-methyl-6((4-((trimethylsilyl) ethynyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 5-hydroxy-5-(5-(4-methyl-6((4-((trimethylsilyl) ethynyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-5-[5-[4-methyl-6-[[4-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₃SSi
• 分子量: 568.8
• InChiKey: FFASVPIBTAVXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-hydroxy-5-(5-(4-methyl-6((4-((trimethylsilyl) ethynyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、 四丁基氟化铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether EtOAc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to gave methyl5-(5-(6-((4-ethynylpyridin-2-yl)amino)-4-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate (0.3 g, yield 93%) as white solid的产率得到Methyl5-(5-(6-((4-ethynylpyridin-2-yl)amino)-4-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物的公式（I）（I）或其药学上可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20150284381A1