methyl (1E)-N-[[diethoxyphosphinothioyl(propan-2-yl)amino]sulfanyl-methylcarbamoyl]oxyethanimidothioate | 66996-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1E)-N-[[diethoxyphosphinothioyl(propan-2-yl)amino]sulfanyl-methylcarbamoyl]oxyethanimidothioate
• CAS: 66996-10-9
• 化学式: C₁₂H₂₆N₃O₄PS₃
• 分子量: 403.5
• InChiKey: LUUBXWVNTJZJPR-ACCUITESSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  易水解，在碱性条件下容易分解，因此不能与碱性物质混合；同时它也容易氧化和热分解，并且在自然环境中或动植物体内会逐渐降解。在高等动物体内不会积累毒性，正确使用时对环境的残留问题较小。化学结构变化多样，品种众多，适用范围广泛。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

制备方法

1. O,O-二乙基-N-异丙基硫代膦酰胺的制备
   O,O-二乙基硫代膦酰氯与异丙胺在碳酸钾存在下反应，反应结束后，经减压蒸馏提纯。

2. 磷亚威的合成
   将10.3g（0.1mol）二氯化硫溶于50mL四氢呋喃中，搅拌下滴入21.1g（0.1mol）O,O-二乙基-N-异丙基硫代膦酰胺，9.6g（0.1mol）三乙胺与100mL四氢呋喃所配成的溶液。温度控制在-5～0℃，滴毕继续反应30min，然后加入16.2g（0.1mol）灭多威和0.1g催化剂，再加9.6g（0.1mol）三乙胺及50mL四氢呋喃配成的溶液。滴毕继续反应2h，反应结束。滤出固体物，并用少量四氢呋喃洗涤，洗涤液与滤液合并，减压蒸出四氢呋喃，剩余物溶于20mL甲苯中，用少量水洗涤，然后减压蒸出甲苯，剩余物可直接配制乳油。若在石油醚中分散结晶，则可得到磷亚威固体（熔点70.5～72℃），收率约80%。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Diethoxyphosphinothioyl(propan-2-yl)amino] thiohypochlorite 、 methomyl 生成 methyl (1E)-N-[[diethoxyphosphinothioyl(propan-2-yl)amino]sulfanyl-methylcarbamoyl]oxyethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  DUTTON, F. E.;GEMRICH, E. G. ,, II;LEE, B. L.;NELSON, S. J.;PARHAM, P. H.+, J. AGR. AND FOOD CHEM., 1981, 29, N 6, 1111-1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NELSON, S. J.
  作者：NELSON, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4081536A
  申请人：——

  公开号：US4081536A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4201733A
  申请人：——

  公开号：US4201733A

  公开（公告）日：1980-05-06
• US4208409A
  申请人：——

  公开号：US4208409A

  公开（公告）日：1980-06-17
• US4387061A
  申请人：——

  公开号：US4387061A

  公开（公告）日：1983-06-07