3-Methyl-4-dimethylaminopyridin | 69094-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Methyl-4-dimethylaminopyridin
• 英文别名: 3-Methyl-4-(dimethylamino)pyridine；N,N,3-trimethylpyridin-4-amine
• CAS: 69094-46-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: GAWQMBKSZUJMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(tetraphenylphorphyrin)}I 、 3-Methyl-4-dimethylaminopyridin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(tetraphenylporphyrinato)Fe(4-dimethylamino-3-methylpyridine)2]I
  参考文献：
  名称：

  细胞色素模型 B. 5. 低自旋铁 (III) 四苯基卟啉的 EPR 研究

  摘要：

  Etude des specters RPE d'une large serie de complexes de tetraphenylporphyrine du Fer(III) en fonction du solvant, du type et de la basicite du coordinat, des substituants de la porphyrine, de la liaison covalente des coordinats axiaux et de lacoordinat du坐标轴向混合

  DOI：

  10.1021/ja00335a003

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• Cell differentiation inducer
  申请人：Suzuki Tsuneji

  公开号：US20080188489A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore, useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的公式（1）所代表的新型苯甲酰胺衍生物和公式（13）所代表的新型苯胺酰胺衍生物具有诱导分化的作用，因此可用作治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病的治疗剂或改善剂。特别是，它们作为抗癌药物，对血液恶性肿瘤和实体癌症具有高度有效的作用。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Lu Pu-Ping

  公开号：US20090012126A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, and chemical entities, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体，以及与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病情的化学实体、药物组合物和治疗方法。
• CELL DIFFERENTIATION INDUCER
  申请人：Suzuki Tsuneji

  公开号：US20100256201A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The novel benzamide derivative represented by formula (1) and the novel anilide derivative represented by formula (13) of this invention has differentiation-inducing effect, and are, therefore useful a therapeutic or improving agent for malignant tumors, autoimmune diseases, dermatologic diseases and parasitism. In particular, they are highly effective as an anticancer drug, specifically to a hematologic malignancy and a solid carcinoma.

  本发明的公式（1）所代表的新型苯甲酰胺衍生物和公式（13）所代表的新型苯酰胺衍生物具有诱导分化的效果，因此可作为治疗或改善恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病和寄生虫病的治疗药物或改善剂。特别是，它们对血液恶性肿瘤和实体癌具有高度的抗癌作用。
• A selective acylation process
  申请人：AB LEO

  公开号：EP0138153A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  This invention relates to a selective acylation process for the preparation of phenolic N-disubstituted carbamate esters of steroids, comprising reacting in an inert solvent an acylating agent being a carbamoyl halogenide, a 4-(tertiary amino)-pyridine, or a complex thereof, optionally as a part of a polymer and a steroid having at least two free hydroxy groups, where at least one is phenolic and at least one is alcoholic, optionally in the presence of an acid acceptor.

  本发明涉及一种制备类固醇的酚类 N-二取代氨基甲酸酯的选择性酰化工艺，包括在惰性溶剂中使氨基甲酰基卤化物、4-（叔氨基）-吡啶或其复合物的酰化剂（可选择作为聚合物的一部分）与具有至少两个游离羟基的类固醇（其中至少一个是酚基，至少一个是醇基）反应，可选择在有酸接受体存在的情况下进行。

表征谱图