(R)-2-chloro-1-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-2-chloro-1-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-[(1R)-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₃
• 分子量: 283.755
• InChiKey: VBOGJFVIHFNOSF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-chloro-1-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些 （+）-salsolidine 衍生物的合成和细胞毒活性

  摘要：

  在典型的仲氨基反应的基础上，合成了生物碱 （+）-salsolidine 的许多衍生物。所得化合物对 HEK293、A549 的细胞毒特性,...

  DOI：

  10.1080/14786419.2023.2273924
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 鹿尾草定 在 三乙胺 作用下， 以95 %的产率得到(R)-2-chloro-1-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些 （+）-salsolidine 衍生物的合成和细胞毒活性

  摘要：

  在典型的仲氨基反应的基础上，合成了生物碱 （+）-salsolidine 的许多衍生物。所得化合物对 HEK293、A549 的细胞毒特性,...

  DOI：

  10.1080/14786419.2023.2273924