FITC

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: FITC
• 英文别名: 2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-5-[(Z)-sulfanylmethylideneamino]benzoic acid
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₅S
• 分子量: 391.404
• InChiKey: KDFRZGWCOSXMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FITC 、 tert-butyl 4-(((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethynyl)benzylcarbamate 在 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPER PROTEOLYTIC TARGETING CHIMERAS
  [FR] CHIMÈRES DE CIBLAGE PROTÉOLYTIQUE GPER

  摘要：

  提供了一种包含G蛋白偶联雌激素受体（GPER）配体、连接物和E3泛素连接酶配体的分子，以及使用该分子的方法。在一个实施例中，GPER配体是雌二醇，E3泛素连接酶配体是（S，R，S）-AHPC。

  公开号：

  WO2021217036A1

文献信息

• Fluorescent compounds that bind to histone deacetylase
  申请人：Heidebrecht, JR. Richard W.

  公开号：US20090156825A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a novel class of fluorescent compounds that bind to histone deacetylases. The fluorescent compounds can be used to determine binding association and dissociation rates of histone deacetylase inhibitors via fluorescence polarization.

  本发明涉及一种新型荧光化合物类，其与组蛋白去乙酰化酶结合。这些荧光化合物可用于通过荧光偏振确定组蛋白去乙酰化酶抑制剂的结合关联和解离速率。
• MORPHOLINO-BASED ANTISENSE AGENT
  申请人：Sinha Surajit

  公开号：US20120296087A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Morpholino-based oligomers suitable as antisense agent comprising modifications of phosphorodiamidate backbone or modification with 5-substituted pyrimidines of morpholino compound that is soluble in culture medium and sufficient for cell penetration thereby eliminating the need for injecting into the cells. Monomers comprising the said oligomers and its method of manufacture, method of manufacture of the said oligomers and its dye, flurophore, drug, biomolecule conjugate wherein the said oligomers find different end use but not limited to regulation of gene expression, tissue culture with improved transfection efficiency and related studies on cellular transfection.

  基于Morpholino的寡聚体适用作为反义物质，包括对磷酸二胺酰基骨架的修饰或对Morpholino化合物进行5-取代嘧啶的修饰，该化合物在培养基中溶解并足以渗透细胞，从而消除了注射到细胞中的需要。包括上述寡聚体的单体及其制造方法，上述寡聚体及其染料、荧光素、药物、生物分子共轭物的制造方法，其中上述寡聚体具有不同的最终用途，但不限于调控基因表达，具有改善转染效率的组织培养以及有关细胞转染的相关研究。
• [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018134731A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。
• [EN] FBSA-BASED THERAPEUTIC AND RADIOIMAGING CONJUGATES TARGETING CARBONIC ANHYDRASE POSITIVE CANCERS<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRAPEUTIQUES ET DE RADIO-IMAGERIE À BASE DE FBSA CIBLANT DES CANCERS POSITIFS POUR L'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2019040474A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compositions and methods of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to the use of targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors in methods of treating disease and for imaging of disease.

  本公开涉及碳酸酐酶IX抑制剂的组合物和方法。本公开还涉及碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。本公开还涉及在治疗疾病和疾病成像方法中使用碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。
• Peptide-based multimeric targeted contrast agents
  申请人：Zhang Zhaoda

  公开号：US20060039861A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  本文描述了肽和肽靶向多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。