1,1',3,3'-tetrabutyl-2,2'-biperimidinylidene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1',3,3'-tetrabutyl-2,2'-biperimidinylidene
• 英文别名: 1,3-Dibutyl-2-(1,3-dibutylperimidin-2-ylidene)perimidine
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄
• 分子量: 560.826
• InChiKey: XMWDNYSGMDLCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibutylperimidinium bromide 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到1,1',3,3'-tetrabutyl-2,2'-biperimidinylidene
  参考文献：
  名称：

  1,1',3,3'-Tetraalkyl-2,2'-biperiimidinylidenes：意外的取代基对碳碳双键反应性的影响

  摘要：

  用氢化钠和催化量的叔丁醇钾在无水 THF 中对 1,3-二丁基亚脒溴化物 (1a) 进行 C2 去质子化，导致异常惰性的四氨基烯烃 2a 的形成。相比之下，同构四（2-甲氧基乙基）-四氨基烯烃（2b）立即与 O2 反应生成尿素 3b，硝酸银很容易被 2b 还原形成银镜。化合物 2a 已通过 X 射线衍射研究表征；萘并嘧啶骨架对 CC 键合施加了结构约束和一些刚性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:82–87, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10088

  DOI：

  10.1002/hc.10088