17β-Ethinyl-estr.-4-en-17α-ol | 58311-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Ethinyl-estr.-4-en-17α-ol
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 58311-09-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: YNVGQYHLRCDXFQ-JBKQDOAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌甾-4-烯-17-酮 生成 17β-Ethinyl-estr.-4-en-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  BODOR, ANDRAS ALPAR;SCHWARTZ, ANICO;SCHWARTZ, ROBERT STEFAN;GERGELY, ARPA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BODOR, ANDRAS ALPAR;SCHWARTZ, ANICO;SCHWARTZ, ROBERT STEFAN;GERGELY, ARPA+
  作者：BODOR, ANDRAS ALPAR、SCHWARTZ, ANICO、SCHWARTZ, ROBERT STEFAN、GERGELY, ARPA+

  DOI：——

  日期：——
• WINTERFELDT, EKKEHARD;TILSTAMM, ULF;HOFMEISTER, HELMUT;LAURENT, HENRY
  作者：WINTERFELDT, EKKEHARD、TILSTAMM, ULF、HOFMEISTER, HELMUT、LAURENT, HENRY

  DOI：——

  日期：——
• Ethynylation of 17-oxo steroids labelled at position 16. synthesis of lynestrenol-16-3H at high specific activity
  作者：A. I. A. Broese、J. S. Favier、N. P. van Vliet、D. C. Warrell

  DOI：10.1002/jlcr.2590110207

  日期：——

  The reaction of estr-4–en-17-one-16-2H2 and 11α-hydroxy-estr-4-en-17-one-16-2H2 with potassium t-butoxide and acetylene in tetrahydrofuran gave the 17α-ethynyl-17β-ols with nearly complete loss of the label. Ethynylation with ethynyl magnesium bromide in tetrahydrofuran, however, proceeded with retention of the label. Application of the latter method to estrenone-16-3H (specific activity 14.0 Ci/mmol) gave lynestrenol-16-3H with a specific activity of 13.3 Ci/mmol.