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N-[3-[4-[3-(propanoylamino)propyl]piperazin-1-yl]propyl]propanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-[4-[3-(propanoylamino)propyl]piperazin-1-yl]propyl]propanamide
英文别名
——
N-[3-[4-[3-(propanoylamino)propyl]piperazin-1-yl]propyl]propanamide化学式
CAS
——
化学式
C16H32N4O2
mdl
——
分子量
312.456
InChiKey
ZUHWBWQDFWIESM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二癸胺N-[3-[4-[3-(propanoylamino)propyl]piperazin-1-yl]propyl]propanamide甲醇 为溶剂, 以53.44 %的产率得到3-(didecylamino)-N-[3-[4-[3-[3-(didecylamino)propanoylamino]propyl]piperazin-1-yl]propyl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    Dual mRNA co-delivery for in situ generation of phagocytosis-enhanced CAR macrophages augments hepatocellular carcinoma immunotherapy
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.jconrel.2023.07.021
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪丙烯酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以96.78 %的产率得到N-[3-[4-[3-(propanoylamino)propyl]piperazin-1-yl]propyl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    Dual mRNA co-delivery for in situ generation of phagocytosis-enhanced CAR macrophages augments hepatocellular carcinoma immunotherapy
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.jconrel.2023.07.021
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文献信息

  • Dual mRNA co-delivery for in situ generation of phagocytosis-enhanced CAR macrophages augments hepatocellular carcinoma immunotherapy
    作者:Zhenmei Yang、Ying Liu、Kun Zhao、Weiqiang Jing、Lin Gao、Xianghui Dong、Yan Wang、Maosen Han、Chongdeng Shi、Chunwei Tang、Peng Sun、Rui Zhang、Zhipeng Fu、Jing Zhang、Danqing Zhu、Chen Chen、Xinyi Jiang
    DOI:10.1016/j.jconrel.2023.07.021
    日期:2023.8
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