Nα-Isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine Methyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Nα-Isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine Methyl Ester
• 英文别名: methyl (2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate；methyl (2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoate
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₆S
• 分子量: 592.756
• InChiKey: DJYRDLYUDRYHFI-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ts(iBu)-Lys(Fmoc)-OH 以68%的产率得到Nα-Isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类具有HIV天冬氨酸蛋白酶抑制性能的氨基酸衍生物。

  公开号：

  US06455587B1

文献信息

• Amino acid derivatives useful for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060079550A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is a method of treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of known compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W and C x are herein defined.

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或抑制哺乳动物体内Aβ肽沉积的方法，使用已知的式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和Cx在此定义。
• Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06455587B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  The present invention relates to a class of amino acid derivatives with HIV aspartyl protease inhibitory properties.

  本发明涉及一类具有HIV天冬氨酸蛋白酶抑制性能的氨基酸衍生物。