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2-(3-benzyl-thioureido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 59898-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-benzyl-thioureido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-(benzylcarbamothioylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate
2-(3-benzyl-thioureido)-5,6,7,8-tetrahydro-4<i>H</i>-cyclohepta[<i>b</i>]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
59898-57-6
化学式
C20H24N2O2S2
mdl
MFCD01944656
分子量
388.555
InChiKey
GAIIASJQRGALSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    558.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-benzyl-thioureido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-benzyl-2-thioxo-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-1-2-巯基乙酸及其乙酯的合成,用于药理筛选
    摘要:
    由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛,抗炎和抗惊厥活性,噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600650507
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 3‐substituted thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4 (3H)‐one‐2‐mercaptoacetic acids and their ethyl esters for pharmacological screening
    作者:M.B. Devani、C.J. Shishoo、U.S. Pathak、S.H. Parikh、G.F. Shah、A.C. Padhya
    DOI:10.1002/jps.2600650507
    日期:1976.5
    3-Substituted thieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H)-one-2-mercaptoacetic acids and their ethyl esters were synthesized from 2-mercaptothieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H]-ones, which were obtained by cyclization of thienylthioureas in acidic medium. Analgesic, anti-inflammatory, and anticonvulsant activities were found in some of these compounds. Significant antimicrobial activity was exhibited by thienylthioureas
    由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛,抗炎和抗惊厥活性,噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。
  • DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
    作者:DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 SHAH G. F.、 PADH+
    DOI:——
    日期:——
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