(5alpha)-Pregnane-3,20-dione Cyclic 20-(1,2-Ethanediyl Acetal)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5alpha)-Pregnane-3,20-dione Cyclic 20-(1,2-Ethanediyl Acetal)
• 英文别名: 10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.5
• InChiKey: VFBOQACQHXYULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5alpha)-Pregnane-3,20-dione Cyclic 20-(1,2-Ethanediyl Acetal) 以84的产率得到(3R,10S,13S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-oxirane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABA RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  (EN) 通过使用某些类固醇衍生物在新发现的γ-氨基丁酸受体-氯离子复合物上作用的位置，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。(FR) L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.

  公开号：

  WO1993003732A1

文献信息

• Anaesthetic steroids of the androstance and pregnane series
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03953429A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Steroids of the androstane and pregnane series possessing a 2.alpha.-hydrogen or halogen or an alkyl group; a 3.alpha.-hydroxy or acyloxy group, a 3.beta.-hydrogen or alkyl group; an 11.beta.-hydrogen or hydroxy group or an epoxy group linked also to the 9-position; an 11.alpha.-hydrogen or alkyl or allyl group; or an 11-oxo group; a 16 hydrogen or halogen or a methyl or dimethyl group; a 20-oxo or ethylenedioxy group; and a 20-methyl or alkoxy group. The compounds may be unsaturated at the 1(2), 8(9) or 9(11) positions. The compounds possess anaesthetic properties.

  具有2α-氢或卤素或烷基；3α-羟基或酰氧基，3β-氢或烷基；11β-氢或羟基或与9-位点连接的环氧基；11α-氢或烷基或烯丙基；或11-酮基的雄甾烷和孕甾烷系列类固醇；16-氢或卤素或甲基或二甲基基团；20-酮或乙二氧基基团；和20-甲基或烷氧基团。这些化合物在1（2），8（9）或9（11）位置可能不饱和。这些化合物具有麻醉特性。
• [EN] GABA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：WO1993003732A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Method, compositions, and compounds for modulating brain excitability to alleviate stress, anxiety, insomnia and seizure activity using certain steroid derivatives that act at a newly identified site on the gamma-aminobutyric acid receptor-chloride ionophore (GR) complex.(FR) L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.

  (EN) 通过使用某些类固醇衍生物在新发现的γ-氨基丁酸受体-氯离子复合物上作用的位置，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。(FR) L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.