3,3-Dimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• 英文别名: 3,3-Dimethoxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: LLKXAWZFTUNUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 三异丁基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Methoxy-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 、 3-Methoxy-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Triisobutylaluminun (TIBA) as a reagent to convert 2,2-dimethoxyalkanes to 2-methoxy-1-alkenes

  摘要：

  Methanol ketals undergo methanol elimination by reaction with triisobutylaluminum to yield the corresponding less substituted 2-methoxyolefins; the experimental conditions are compatible with the Presence of other functional groups. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01141-8