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4-chloro-5-(1,4-benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]-pyrimidine | 442660-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-(1,4-benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]-pyrimidine
英文别名
4-chloro-5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine;4-Chloro-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine
4-chloro-5-(1,4-benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]-pyrimidine化学式
CAS
442660-32-4
化学式
C14H9ClN2O2S
mdl
——
分子量
304.757
InChiKey
BYXYOOUBQILWGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-5-(1,4-benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]-pyrimidine一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以72%的产率得到5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-hydrazinylthieno-[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    新型5-(1,4-Benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    摘要 先前合成的 2-氨基-4-(1,4-苯并二恶烷-2-基)噻吩-3-甲酸乙酯与甲酰胺环化得到 5-(1,4-苯并二恶烷-2-基)噻吩并[2,3- d ]pyrimidin-4(3 H )-one 在吡啶中用磷酰氯处理得到相应的4-氯衍生物。后者与各种伯胺和仲胺反应生成一系列新的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶,在 4 位含有药效团片段。5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-chlorothieno[2,3- d ]嘧啶与水合肼反应得到相应的4-肼基衍生物,该衍生物用甲酸环化为噻吩并[3,2 - e ][1,2,4]三唑并[1,5- c]嘧啶衍生物。研究了合成化合物的抗缺氧特性。
    DOI:
    10.1134/s1070428022070053
  • 作为产物:
    描述:
    5-(1,4-benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以62%的产率得到4-chloro-5-(1,4-benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    新型5-(1,4-Benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    摘要 先前合成的 2-氨基-4-(1,4-苯并二恶烷-2-基)噻吩-3-甲酸乙酯与甲酰胺环化得到 5-(1,4-苯并二恶烷-2-基)噻吩并[2,3- d ]pyrimidin-4(3 H )-one 在吡啶中用磷酰氯处理得到相应的4-氯衍生物。后者与各种伯胺和仲胺反应生成一系列新的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶,在 4 位含有药效团片段。5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-chlorothieno[2,3- d ]嘧啶与水合肼反应得到相应的4-肼基衍生物,该衍生物用甲酸环化为噻吩并[3,2 - e ][1,2,4]三唑并[1,5- c]嘧啶衍生物。研究了合成化合物的抗缺氧特性。
    DOI:
    10.1134/s1070428022070053
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文献信息

  • Synthesis of New 5-(1,4-Benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine Derivatives
    作者:S. O. Vardanyan、A. A. Aghekyan、A. S. Avagyan、A. B. Sargsyan、H. A. Panosyan、S. A. Harutyunyan、H. V. Gasparyan
    DOI:10.1134/s1070428022070053
    日期:2022.7
    ylate with formamide gave 5-(1,4-benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one which was treated with phosphoryl chloride in pyridine to obtain the corresponding 4-chloro derivative. The latter reacted with various primary and secondary amines to produce a series of new thieno[2,3-d]pyrimidines containing a pharmacophoric fragment at the 4-position. The reaction of 5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-chlorothieno[2
    摘要 先前合成的 2-氨基-4-(1,4-苯并二恶烷-2-基)噻吩-3-甲酸乙酯与甲酰胺环化得到 5-(1,4-苯并二恶烷-2-基)噻吩并[2,3- d ]pyrimidin-4(3 H )-one 在吡啶中用磷酰氯处理得到相应的4-氯衍生物。后者与各种伯胺和仲胺反应生成一系列新的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶,在 4 位含有药效团片段。5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-chlorothieno[2,3- d ]嘧啶与水合肼反应得到相应的4-肼基衍生物,该衍生物用甲酸环化为噻吩并[3,2 - e ][1,2,4]三唑并[1,5- c]嘧啶衍生物。研究了合成化合物的抗缺氧特性。
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