N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]naphthalene-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 324.766
• InChiKey: ZKKLQLHLAWWWRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]naphthalene-1-carboxamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃ mediated synthesis of substituted indenones by a formal [2+2] cycloaddition/ring opening cascade of o-keto-cinnamates

  摘要：

  一种新颖的FeCl₃介导的形式[2+2]环加成/环开环串联反应被开发用于合成茚酮。该反应能容忍广泛的官能团，包括溴化物、氯化物、酰胺、酸和酯基团。

  DOI：

  10.1039/c5cc03040d
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰肼 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃ mediated synthesis of substituted indenones by a formal [2+2] cycloaddition/ring opening cascade of o-keto-cinnamates

  摘要：

  一种新颖的FeCl₃介导的形式[2+2]环加成/环开环串联反应被开发用于合成茚酮。该反应能容忍广泛的官能团，包括溴化物、氯化物、酰胺、酸和酯基团。

  DOI：

  10.1039/c5cc03040d

文献信息

• FeCl₃ mediated synthesis of substituted indenones by a formal [2+2] cycloaddition/ring opening cascade of o-keto-cinnamates
  作者：Dattatraya H. Dethe、Ganesh M. Murhade

  DOI：10.1039/c5cc03040d

  日期：——

  A novel FeCl₃ mediated formal [2+2] cycloaddition/ring opening cascade of o-keto-cinnamates was developed for the synthesis of indenones. The reaction tolerates a broad range of functional groups, including bromide, chloride, amide, acid and ester groups.

  一种新颖的FeCl₃介导的形式[2+2]环加成/环开环串联反应被开发用于合成茚酮。该反应能容忍广泛的官能团，包括溴化物、氯化物、酰胺、酸和酯基团。