3,7-二氢-6-甲基-2H-嘌呤-2-酮 | 37109-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3,7-二氢-6-甲基-2H-嘌呤-2-酮
• 英文名称: 6-methyl-3,7-dihydro-purin-2-one
• 英文别名: 6-Methyl-3,7-dihydro-purin-2-on；1,3-dihydro-6-methyl-2H-purin-2-one；2-Hydroxy-6-methylpurine；6-methyl-1,7-dihydropurin-2-one
• CAS: 37109-81-2
• 化学式: C₆H₆N₄O
• mdl: MFCD20617563
• 分子量: 150.14
• InChiKey: PTQIZCPBAIYYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-purin-1-N-oxyd 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAM F. L.; PARHAM J. C., J. AMER. CHEM. SOC. , 1975, 97, NO 10, 2839-2844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150126506A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物和制药组合物，以及与激酶活性（包括PI3激酶活性）相关的疾病和病症的治疗方法、化合物和制药组合物。
• 2,3-disubstituted chromen-4-one compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US10442783B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• [EN] 2',3'-DIDEOXYRIBOFURANOSIDES AND PROCESS FOR PRODUCING THEM
  申请人：INSTITUT FÜR MOLEKULARBIOLOGIE UND ANALYTIK (IMA) GMBH

  公开号：WO1990006312A1

  公开（公告）日：1990-06-14

  (DE) Die Erfindung betrifft neue 2', 3'-Didesoxyribofuranoside mit purin-, pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- und triazolo[4,5-d]pyrimidin-substituiertem Basenanteil sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Das Verfahren beruht auf der enzymatischen Übertragung eines 2,3-Didesoxyribofuranosylrestes von einem geeigneten 2',3'-Didesoxyribosid auf eine Akzeptorbase. Die Reaktionen werden bewirkt durch die katalytische Aktivität von Nukleosid-Desoxyribosyltransferase aus Lactobacillus leichmannii. Die darstellbaren 2',3'-Didesoxyribofuranoside besitzen vor allem als antivirale Agenzien ein signifikantes chemotherapeutisches Potential.(EN) New 2',3'-dideoxyribofuranosides with a basic part substituted by purine, pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and triazolo[4,5-d]pyrimidine and process for producing them. The process is based on the enzymatic transfer of a 2,3-dideoxyribofuranosyl residue of a suitable 2',3'-dideoxyriboside to an acceptor base. The reactions are brought about by the catalytic activity of nucleoside deoxyribosyl transferase obtained from Lactobacillus leichmannii. The 2',3'-dideoxyribofuranosides so obtained possess a significant chemotherapeutic potential, particularly as antiviral agents.(FR) Nouveaux 2',3'-didésoxyribofuranosides à partie basique substituée par purine, pyrazolo[3,4-d]pyrimidine et triazolo[4,5-d]pyridine et leur procédé de production. Le procédé se fonde sur le transfert enzymatique d'un résidu de 2, 3-didésoxyribofuranosyl d'un 2', 3'-didésoxyriboside approprié à une base acceptrice. Les réactions sont obtenues grâce à l'activité catalytique de la nucléoside-désoxyribosyltransférase tirée du Lactobacillus leichmanni. Les 2', 3'-didésoxyribofuranosides ainsi obtenus présentent un potentiel chimiothérapeutique important, surtout en tant qu'agents antiviraux.

  这项发明涉及含有嘌呤、四环素和三嗪基取代的2',3'-二核苷糖核苷酸基团的新型2',3'-二脱氧里巴furanosides及其制备方法。制备方法基于酶促反应，将一个合适的2',3'-二脱氧核苷酸的二核苷糖二脱氧里巴基团转移到受体基团上。这些2',3'-二脱氧里巴furanosides的产生使用了从Lactobacillus leichmannii提取的核苷糖-脱氧核苷酸转移酶。通过该方法获得的2',3'-二脱氧里巴furanosides不仅具有重要的抗病毒活性，而且在癌症化学治疗中具有显著的潜力。
• Purines. II. The Synthesis of Certain Purines and the Cyclization of Several Substituted 4,5-Diaminopyrimidines¹
  作者：Roland K. Robins、K. J. Dille、C. H. Willits、B. E. Christensen

  DOI：10.1021/ja01098a003

  日期：1953.1
• Johns, American Chemical Journal, 1909, vol. 41, p. 61
  作者：Johns

  DOI：——

  日期：——