2-(3,4-Dimethoxystyryl)-chinoxalin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxystyryl)-chinoxalin
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-styryl)-quinoxaline；2-[(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]quinoxaline
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: FNOLUOKAPMSWQC-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxystyryl)-chinoxalin 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  溶液中2-（3,4-二甲氧基苯乙烯基）喹喔啉的区域选择性[2 + 2]光环加成反应†

  摘要：

  在此，描述了在乙腈溶液中的（E）-2-（3,4-二甲氧基苯乙烯基）-喹喔啉（1）的两个分子之间的[2 + 2]光环加成，以形成11种可能的异构体中的仅一种环丁烷异构体。观察到的光环加成反应是可逆的；因此，所研究的光环加成反应可以被认为是光可逆的光致变色过程。从（E）-2-（3,4-二甲氧基苯乙烯基）喹喔啉（1）结构中除去两个甲氧基基团产生化合物2，其仅参与光异构化反应。1中的喹喔啉残基变为喹啉导致形成化合物3，这表明通过形成一个新的C–N键可以进行区域选择性氧化电环转化。

  DOI：

  10.1039/c9pp00028c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)quinoxaline 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3,4-Dimethoxystyryl)-chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  溶液中2-（3,4-二甲氧基苯乙烯基）喹喔啉的区域选择性[2 + 2]光环加成反应†

  摘要：

  在此，描述了在乙腈溶液中的（E）-2-（3,4-二甲氧基苯乙烯基）-喹喔啉（1）的两个分子之间的[2 + 2]光环加成，以形成11种可能的异构体中的仅一种环丁烷异构体。观察到的光环加成反应是可逆的；因此，所研究的光环加成反应可以被认为是光可逆的光致变色过程。从（E）-2-（3,4-二甲氧基苯乙烯基）喹喔啉（1）结构中除去两个甲氧基基团产生化合物2，其仅参与光异构化反应。1中的喹喔啉残基变为喹啉导致形成化合物3，这表明通过形成一个新的C–N键可以进行区域选择性氧化电环转化。

  DOI：

  10.1039/c9pp00028c

文献信息

• The regioselective [2 + 2] photocycloaddition reaction of 2-(3,4-dimethoxystyryl)quinoxaline in solution
  作者：Olga A. Fedorova、Alina E. Saifutiarova、Elena N. Gulakova、Elena O. Guskova、Tseimur M. Aliyeu、Nikolai E. Shepel、Yuri V. Fedorov

  DOI：10.1039/c9pp00028c

  日期：2019.9

  Herein, the [2 + 2] photocycloaddition between two molecules of (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)-quinoxaline (1) in an acetonitrile solution to form only one cyclobutane isomer out of eleven possible isomers is described. The observed photocycloaddition reaction is reversible; thus, the studied photocycloaddition reaction can be considered as a photoreversible photochromic process. The removal of two methoxy

  在此，描述了在乙腈溶液中的（E）-2-（3,4-二甲氧基苯乙烯基）-喹喔啉（1）的两个分子之间的[2 + 2]光环加成，以形成11种可能的异构体中的仅一种环丁烷异构体。观察到的光环加成反应是可逆的；因此，所研究的光环加成反应可以被认为是光可逆的光致变色过程。从（E）-2-（3,4-二甲氧基苯乙烯基）喹喔啉（1）结构中除去两个甲氧基基团产生化合物2，其仅参与光异构化反应。1中的喹喔啉残基变为喹啉导致形成化合物3，这表明通过形成一个新的C–N键可以进行区域选择性氧化电环转化。