1,5,6-trimethyl-2-morpholin-4-ylmethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine | 61982-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 1,5,6-trimethyl-2-morpholin-4-ylmethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
• 英文别名: 1H-Imidazo[4,5-b]pyrazine, 1,5,6-trimethyl-2-(4-morpholinylmethyl)-；4-[(3,5,6-trimethylimidazo[4,5-b]pyrazin-2-yl)methyl]morpholine
• CAS: 61982-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O
• 分子量: 261.327
• InChiKey: UYHQTKPQWZPZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-1,5,6-trimethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine 、 吗啉 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5,6-trimethyl-2-morpholin-4-ylmethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-氯甲基-1,5,6-三甲基咪唑并[4,5-b]吡嗪及其衍生物的合成及生物学性质

  摘要：

  在前面的通讯中，描述了 1,5,6-三甲基咪唑并 [4,5-b] 吡嗪在 2 位被各种胺的残基取代的衍生物的合成和药理学特性 [i]。在继续这些研究的过程中，对 1,5,6-三甲基咪唑并 [4,5-b] 吡嗪的 2 位胺和通过亚甲基连接与环相连的其他官能团进行了合成并研究了其生物学特性。

  DOI：

  10.1007/bf01156266

文献信息

• ELINA A. S.; MUSATOVA I. S.; NOVITSKAYA N. A.; MURATOV M. A.; MASHKOVSKIJ+, XIM. FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 9, 35-38
  作者：ELINA A. S.、 MUSATOVA I. S.、 NOVITSKAYA N. A.、 MURATOV M. A.、 MASHKOVSKIJ+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological properties of 2-chloromethyl-1,5,6-trimethylimidazo[4,5-b]pyrazine and its derivatives
  作者：A. S. Elina、I. S. Musatova、N. A. Novitskaya、M. A. Muratov、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf01156266

  日期：1976.9

  In the preceding communication the synthesis and pharmacological properties of derivatives of 1,5,6-trimethylimidazo[4,5-b]pyrazine substituted in the 2 position by residues of various amines were described [i]. In continuation of these investigations the synthesis was effected and the biological properties were studied of 1,5,6-trimethylimidazo[4,5-b]pyrazine containing in the 2 position amines and

  在前面的通讯中，描述了 1,5,6-三甲基咪唑并 [4,5-b] 吡嗪在 2 位被各种胺的残基取代的衍生物的合成和药理学特性 [i]。在继续这些研究的过程中，对 1,5,6-三甲基咪唑并 [4,5-b] 吡嗪的 2 位胺和通过亚甲基连接与环相连的其他官能团进行了合成并研究了其生物学特性。