6-[18F]fluoro-α-methyl-L-dopa

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 6-[18F]fluoro-α-methyl-L-dopa
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(2-(18F)fluoranyl-4,5-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₄
• 分子量: 228.21
• InChiKey: GKLUURXRYFLZRT-RXAONAPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙氨酸乙酯-对氯苄基席夫碱 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (S,S)-3,4,5-trifluorophenyl-NAS bromide cesium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-[18F]fluoro-α-methyl-L-dopa
  参考文献：
  名称：

  Wouters, L.; Lemaire, C.; Plenevaux, A., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S206 - S206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PRECURSORS FOR L-3,4-DIHYDROXY-6- [18F] FLUOROPHENYL ALAINE AND 2- [18F] FLUORO-L-TYROSINE AND THE ALPHA-METHYLATED DERIVATIVES THEREOF, PRECURSOR, AND METHOD FOR PRODUCING L-3, 4DIHYDROXY-6- [18F] FLUOROPHENYLALANINE AND 2- [18F] FLUORO-L-TYROSINE AND THE ALPHA-METHYLATED DERIVATIVES FROM THE PRECURSOR
  申请人：Wagner Franziska

  公开号：US20100261913A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Disclosed is a method for producing precursors for L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine and the α-methylated derivatives thereof, the precursor, and to a method for producing L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine and the α-methylated derivatives thereof from the precursor. A compound of formula (3) is provided which enables automated synthesis of L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine. The enantiomeric purity of the product is ≧98%.

  揭示了一种用于生产L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸及其α-甲基衍生物的前体的方法，以及从前体生产L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸及其α-甲基衍生物的方法。提供了一种化合物的化学式（3），可实现L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸的自动合成。产品的对映体纯度≧98%。