3-乙基溴化苯并噻唑 | 32446-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-乙基溴化苯并噻唑
• 中文别名: 3-乙基苯并噻唑溴化物；N-乙基苯并噻唑IUM溴化物
• 英文名称: 3-ethylbenzothiazolium bromide
• 英文别名: 3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium;bromide
• CAS: 32446-47-2
• 化学式: Br*C₉H₁₀NS
• 分子量: 244.155
• InChiKey: XBWYYTURPBHPFJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  205-207°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

3-乙基苯并噻唑溴化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Ethylbenzothiazolium Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-乙基苯并噻唑溴化物
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 32446-47-2
分子式： C9H10BrNS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-乙基苯并噻唑溴化物 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
3-乙基苯并噻唑溴化物 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-乙基苯并噻唑溴化物 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-乙基苯并噻唑溴化物用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙氧基甲酰苯丙醛 、 3-乙基溴化苯并噻唑 在 3-乙基溴化苯并噻唑 作用下， 生成 Ethyl 4-(4-hydroxy-3-oxobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CA2084490A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基甲酰苯丙醛 以90的产率得到3-乙基溴化苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及一种制备4(3H)-X-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的方法，其中X = O或= NH，包括以下步骤：(i)用非取代或取代的1-硝基烯烃处理6-氨基-4(3H)-X-嘧啶，得到在5-位上被1-硝基烷基取代的6-氨基-4(3H)-X-嘧啶；(ii)将5-(1-硝基烷基-2-基)-6-氨基-4(3H)-X-嘧啶转化为相应的5-(1-氧代烷基-2-基)-6-氨基-4(3H)-X-嘧啶；(iii)从5-(1-氧代烷基-2-基)-6-氨基-4(3H)-X-嘧啶中除去水分以进行环化。典型实施例包括用1-硝基-4-(4-乙氧羰基苯基)-1-丁烯处理2,6-二氨基-4(3H)-嘧啶，得到1-硝基-2-(2,6-二氨基4(3H)-氧代嘧啶-5-基)-4-(4-乙氧羰基苯基)丁烷，然后依次用碱和酸处理而不分离中间体醛，形成4-[2-(2-氨基-4(3H)-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸，这是制备N-[4-{2-(2-羟基-4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]-嘧啶-5-基)乙基}苯甲酰]谷氨酸的有价值的已知化学中间体。

  公开号：

  WO2000011004A1
• 作为试剂：
  描述：

  对乙氧基甲酰苯丙醛 、 3-乙基溴化苯并噻唑 在 3-乙基溴化苯并噻唑 作用下， 生成 Ethyl 4-(4-hydroxy-3-oxobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CA2084490A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A COMBINED FORMOSE/TRANSFER HYDROGENATION PROCESS FOR ETHYLENE GLYCOL SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ COMBINÉ DE RÉACTION DE FORMOSE / HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT POUR LA SYNTHÈSE DE L'ÉTHYLÈNE GLYCOL
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2009049114A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides a process for the production of a glycol via tandem self condensation of formaldehyde via formoin condensation and transfer hydrogenation of the reaction products of the formoin condensation. In some aspects, synthetic processes of the present invention utilize a combination of a N-heterocyclic carbene catalyst and a transition metal hydrogen-transfer catalyst providing enhanced selectivity and increased yields for the production of ethylene glycol relative to conventional synthetic approaches based on formoin condensation.

  本发明提供了一种通过甲醛串联自缩合和甲醛缩合反应产物的转移氢化来生产乙二醇的方法。在某些方面，本发明的合成过程利用N-杂环卡宾催化剂和过渡金属氢转移催化剂的组合，相对于基于甲醛缩合的传统合成方法，提供了增强选择性和增加产量以生产乙二醇。
• [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146354A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of structural formula I are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖；糖尿病；代谢综合征；与肥胖相关的疾病；以及与糖尿病相关的疾病。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012176930A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  An object of the present invention is to provide a new process which can produce a carboxylic acid ester from an aldehyde. The object is achieved by a process for producing a carboxylic acid ester, including the step of mixing a compound represented by the formula (2-1): (wherein R2 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like; R3 and R4 each represent independently an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R3 and R4 are taken together to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent, or the like; Y represents a group represented by -S- or a group represented by -N(R5)-; R5 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R5 is taken together with R4 to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent; and X- represents an anion), a base, an alcohol, oxygen and an aldehyde to oxidize the aldehyde.

  本发明的一个目的是提供一种新的过程，可以从醛中产生羧酸酯。该目的通过一种生产羧酸酯的过程实现，包括混合以下公式表示的化合物（2-1）的步骤：（其中R2代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物；R3和R4分别独立地代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或者R3和R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基，或类似物；Y代表一个由-S-表示的基团或由-N(R5)-表示的基团；R5代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或R5与R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基；X-代表一个阴离子），一种碱，一种醇，氧气和一种醛来氧化该醛。
• [DE] IONISCHE FLÜSSIGKEITEN MIT [N(CF3)2]-ANIONEN<br/>[EN] IONIC LIQUIDS COMPRISING [N(CF3)2] ANIONS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES CONTENANT DES ANIONS [N(CF3)2]
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004054991A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft Salze aus Bis(trifluormethyl)imid-Anionen und gesättigten, teilweise oder ganz ungesättigten, heterocyclischen Kationen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als ionische Flüssigkeiten.

  本发明涉及双(三氟甲基)咪唑阴离子和饱和、部分或完全不饱和的杂环阳离子形成的盐，以及它们的制备方法和作为离子液体的用途。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ALPHA-HYDROXYCÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013157651A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  An object of the present invention is to provide a new process for producing an α-hydroxyketone compound. The present invention relates to a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising mixing at least hydrophobic solvent selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent, a halo-hydrocarbon solvent, and an ether solvent incompatible with water, a compound defined by the formula (1) wherein, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group; R3 is an optionally substituted alkyl group or an aryl group; and X- is an anion, a basic compound, formalin, and an aldehyde compound with 2 to 30 carbon atoms.

  本发明的一个目的是提供一种生产α-羟基酮化合物的新工艺。本发明涉及一种生产α-羟基酮化合物的工艺，包括将至少选择自芳香烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代烃溶剂和与水不相容的醚溶剂的疏水性溶剂，与化学式（1）所定义的化合物混合，其中，R1和R2各自独立地是氢原子、可选择取代的烷基团；R3是可选择取代的烷基团或芳基团；X-是阴离子、碱性化合物、甲醛和碳原子数为2到30的醛化合物。