6-chloro-2,3-dihydro-3-dimethylaminomethylene-4H-1-benzothiopyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydro-3-dimethylaminomethylene-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 英文别名: 6-chloro-3-(dimethylaminomethylidene)thiochromen-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.75
• InChiKey: NUYRGKLFMDRVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,3-dihydro-3-dimethylaminomethylene-4H-1-benzothiopyran-4-one 、 一水合肼 、 溶剂黄146 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 8-chloro-1,4-dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole (2.85 g)的产率得到8-chloro-1,4-dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole derivatives, compositions

  摘要：

  本发明提供了一种公式为：## STR1 ##的苯并杂环化合物，其中R1是卤素，硝基，氨基，羟基，低烷基，低烷氧基或酰基氨基，X是--S--，## STR2 ##，n为1或2的整数，A是公式的基团：## STR3 ##其中R2是氢，低烷基，低炔烃基，羧基（低）烷基或受保护的羧基（低）烷基，或其药学上可接受的盐。该化合物具有利尿，尿酸排泄和扩张血管的活性，因此可用作利尿剂，尿酸排泄剂和降压剂。本发明还提供了制备该化合物的方法和包含上述公式的化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04692444A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 三乙胺 在 苯 、 乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 6-chloro-2,3-dihydro-3-dimethylaminomethylene-4H-1-benzothiopyran-4-one (34 g)的产率得到6-chloro-2,3-dihydro-3-dimethylaminomethylene-4H-1-benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole derivatives, compositions

  摘要：

  本发明提供了一种公式为：## STR1 ##的苯并杂环化合物，其中R1是卤素，硝基，氨基，羟基，低烷基，低烷氧基或酰基氨基，X是--S--，## STR2 ##，n为1或2的整数，A是公式的基团：## STR3 ##其中R2是氢，低烷基，低炔烃基，羧基（低）烷基或受保护的羧基（低）烷基，或其药学上可接受的盐。该化合物具有利尿，尿酸排泄和扩张血管的活性，因此可用作利尿剂，尿酸排泄剂和降压剂。本发明还提供了制备该化合物的方法和包含上述公式的化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04692444A1

文献信息

• Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech R & D Limited

  公开号：US06599908B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1): wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof are described. The compounds are potent and selective inhibitors of the protein tyrosine kinases p56lck and p59fyn and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate p56lck and/or p59fyn activity is believed to have a role.

  化合物的化学式为（1）：其中，Ar为可选取代的芳香或杂芳基；X为碳或氮原子；Y为碳或氮原子；Z为连接基；A与X和Y一起形成可选取代的单环或双环芳香或杂芳基；以及其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56lck和p59fyn的有效选择性抑制剂，并可用于预防和治疗免疫疾病、高增殖性疾病和其他与不适当的p56lck和/或p59fyn活性有关的疾病。
• 1,4-Dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole derivatives, compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04692444A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  This invention provides a benzene-fused heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, nitro, amino, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or acylamino, X is --S--, ##STR2## n is an integer of 1 or 2 and A is a group of the formula: ##STR3## in which R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkynyl, carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof. This compound possesses diuretic, uricosuric, and vasodilative activities and therefore is useful as a diuretic agent, uricosuric agent and anti-hypertensive agent. This invention further provides processes for the preparation of this compound and pharmaceutical composition comprising compound of the above formula.

  本发明提供了一种公式为：## STR1 ##的苯并杂环化合物，其中R1是卤素，硝基，氨基，羟基，低烷基，低烷氧基或酰基氨基，X是--S--，## STR2 ##，n为1或2的整数，A是公式的基团：## STR3 ##其中R2是氢，低烷基，低炔烃基，羧基（低）烷基或受保护的羧基（低）烷基，或其药学上可接受的盐。该化合物具有利尿，尿酸排泄和扩张血管的活性，因此可用作利尿剂，尿酸排泄剂和降压剂。本发明还提供了制备该化合物的方法和包含上述公式的化合物的制药组合物。