2-(2-chloroacetamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(2-chloroacetamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-[(Chloroacetyl)amino]-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide；2-[(2-chloroacetyl)amino]-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD02341112
• 分子量: 286.782
• InChiKey: LHOIRLRBNWOTOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2-(2-chloroacetamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到6-methyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  开发新的多奈哌齐类似物：合成、生物筛选和计算机研究的合理性

  摘要：

  设计、合成和评估了 15 种新的基于苯并噻吩的化合物作为潜在的抗阿尔茨海默病药物。大多数合成的化合物表现出显着的 AChE 抑制活性，并在体外有效抑制自身介导的 β-淀粉样蛋白。化合物3g (IC 50  = 72.488 ± 3.69 μM) 显示出显着的 β-淀粉样蛋白抑制作用，超过多奈哌齐 (IC 50  = 87.414 ± 4.46 μM)。此外，化合物3j (IC 50 = 0.498 ± 0.02 μM) 显示出与多奈哌齐 (IC 50  = 0.404 ± 0.03 μM) 相当的最佳抑制活性。有前景的化合物（ 3g和3j）的体内评估) 证实了东莨菪碱诱导的小鼠记忆障碍模型的显着记忆改善。化合物3g和3j在Torpedo californica -AChE( Tc AChE)活性位点的分子对接模拟与所得筛选结果吻合较好。还报告了计算机 ADMET 和其他物理化学参数。

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02941-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲酰胺 、 氯乙酰氯 在 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到2-(2-chloroacetamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  开发新的多奈哌齐类似物：合成、生物筛选和计算机研究的合理性

  摘要：

  设计、合成和评估了 15 种新的基于苯并噻吩的化合物作为潜在的抗阿尔茨海默病药物。大多数合成的化合物表现出显着的 AChE 抑制活性，并在体外有效抑制自身介导的 β-淀粉样蛋白。化合物3g (IC 50  = 72.488 ± 3.69 μM) 显示出显着的 β-淀粉样蛋白抑制作用，超过多奈哌齐 (IC 50  = 87.414 ± 4.46 μM)。此外，化合物3j (IC 50 = 0.498 ± 0.02 μM) 显示出与多奈哌齐 (IC 50  = 0.404 ± 0.03 μM) 相当的最佳抑制活性。有前景的化合物（ 3g和3j）的体内评估) 证实了东莨菪碱诱导的小鼠记忆障碍模型的显着记忆改善。化合物3g和3j在Torpedo californica -AChE( Tc AChE)活性位点的分子对接模拟与所得筛选结果吻合较好。还报告了计算机 ADMET 和其他物理化学参数。

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02941-8

文献信息

• Development of new donepezil analogs: synthesis, biological screening and in silico study rational
  作者：Zeinab Mahmoud、Hadeer S. Sayed、Lamia W. Mohamed、Khaled O. Mohamed

  DOI：10.1007/s00044-022-02941-8

  日期：2022.10

  scopolamine-induced memory impairment model in mice. The molecular docking simulation of compounds 3g and 3j in Torpedo californica-AChE (TcAChE) active site showed a good agreement with the obtained screening results. The in silico ADMET and other physicochemical parameters were also reported.

  设计、合成和评估了 15 种新的基于苯并噻吩的化合物作为潜在的抗阿尔茨海默病药物。大多数合成的化合物表现出显着的 AChE 抑制活性，并在体外有效抑制自身介导的 β-淀粉样蛋白。化合物3g (IC 50  = 72.488 ± 3.69 μM) 显示出显着的 β-淀粉样蛋白抑制作用，超过多奈哌齐 (IC 50  = 87.414 ± 4.46 μM)。此外，化合物3j (IC 50 = 0.498 ± 0.02 μM) 显示出与多奈哌齐 (IC 50  = 0.404 ± 0.03 μM) 相当的最佳抑制活性。有前景的化合物（ 3g和3j）的体内评估) 证实了东莨菪碱诱导的小鼠记忆障碍模型的显着记忆改善。化合物3g和3j在Torpedo californica -AChE( Tc AChE)活性位点的分子对接模拟与所得筛选结果吻合较好。还报告了计算机 ADMET 和其他物理化学参数。