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1-<2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-ethyl>-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione | 57385-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-ethyl>-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione
英文别名
1-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-ethyl]-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione;1-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
1-<2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-ethyl>-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione化学式
CAS
57385-12-3
化学式
C16H11Cl2NO4
mdl
——
分子量
352.174
InChiKey
OAVSSBLYNUSSET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-<2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-ethyl>-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4(1 H)二酮(isatoic酐)的化学反应1. N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4(1 H)二酮的合成
    摘要:
    三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4(1 H)二酮(乙酸酐)的方法(1)使用2-氯-,2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570120325
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文献信息

  • The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
    作者:Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister
    DOI:10.1002/jhet.5570120325
    日期:1975.6
    Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.
    三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4(1 H)二酮(乙酸酐)的方法(1)使用2-氯-,2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。
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