2-(5-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-benzo[f][1,4]oxazepin-4-yl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(5-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-benzo[f][1,4]oxazepin-4-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-(5-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: BKOACKNWOVKUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-phenylbenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到2-(5-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-benzo[f][1,4]oxazepin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazep​​ines 和 Thiazepines，XXVII：2,3-Dihydro-2-phenyl-1,4-benzoxazep​​in-5 (4H) -one 的化学转化

  摘要：

  已经合成了 2,3-二氢-2-苯基-1,4-苯并恶氮杂-5 (4H) -one (1) 的 N-烷基 (2-11) 和 N-酰基 (18-30) 衍生物。4 - 烷基 - 2,3 - 二氢 - 2- 苯基 - 1,4 - 苯并恶氮杂 - 5 (4H) - 硫酮 12 - 15 由化合物 2、3、5 和 6 与劳森试剂产生。双-[2,3-二氢-2-苯基-1,4-benzoxazep​​ine-5 (4H) -onyl]-烷烃 16 和 17 由 1 和二卤代烷烃制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260204

文献信息

• Oxazepines and Thiazepines, XXVII: Chemical Transformations of 2,3-Dihydro-2-phenyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one
  作者：Albert Lévai、Zoltán Bálint

  DOI：10.1002/ardp.19933260204

  日期：——

  N‐Alkyl (2 ‐ 11) and N‐acyl (18 ‐ 30) derivatives of 2,3‐dihydro‐2‐phenyl‐1,4‐benzoxazepin‐5(4H)‐one (1) have been synthesized. 4‐Alkyl‐2,3‐dihydro‐2‐phenyl‐1,4‐benzoxazepin‐5(4H)‐thiones 12 ‐ 15 arose from compounds 2, 3, 5, and 6 with Lawesson's reagent. Bis‐[2,3‐dihydro‐2‐phenyl‐1,4‐benzoxazepin‐5(4H)‐onyl]‐alkanes 16 and 17 were prepared from 1 and dihaloalkanes.

  已经合成了 2,3-二氢-2-苯基-1,4-苯并恶氮杂-5 (4H) -one (1) 的 N-烷基 (2-11) 和 N-酰基 (18-30) 衍生物。4 - 烷基 - 2,3 - 二氢 - 2- 苯基 - 1,4 - 苯并恶氮杂 - 5 (4H) - 硫酮 12 - 15 由化合物 2、3、5 和 6 与劳森试剂产生。双-[2,3-二氢-2-苯基-1,4-benzoxazep​​ine-5 (4H) -onyl]-烷烃 16 和 17 由 1 和二卤代烷烃制备。