1-acetyl-2-ethylpiperidine | 3433-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-acetyl-2-ethylpiperidine
• 英文别名: 1-Acetyl-2-ethyl-piperidin；1-(2-Ethylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 3433-40-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD01353640
• 分子量: 155.24
• InChiKey: HAFZFDYLKWVTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-ethylpiperidine 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到1-乙酰基-6-乙基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Arakawa, Yukimi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5042 - 5047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-乙基哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-acetyl-2-ethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Arakawa, Yukimi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5042 - 5047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIANXIETY DRUGS AND A METHOD OF SCREENING THE SAME
  申请人：Sawai Toru

  公开号：US20070160538A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  An anxiolytic drug of the invention comprises an orexin receptor antagonist, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient. A method for screening a compound having an anxiolytic action of the invention comprises a step of using orexin-A.

  本发明的抗焦虑药物包括作为活性成分的食欲素受体拮抗剂、其药理上可接受的盐或其溶剂化物。本发明用于筛选具有抗焦虑作用的化合物的方法包括使用食欲素-A的步骤。
• N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BRANCH Clive Leslie

  公开号：US20080318944A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: where the variables are as define herein, and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及具有以下公式的N-芳酰基环氨基衍生物：其中变量如本文所定义，并且它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物。
• Benzimidazole and Pyridylimidazole Derivatives
  申请人：Li Guiying

  公开号：US20080227793A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.

  本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力的这种化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病中使用这种化合物的用途。还公开了制备公式I化合物的新方法。本发明还涉及将公式I的苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。此外，本发明还涉及将这些化合物用作定位组织切片中的GABAA受体的探针。
• PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：CHAN Wai Ngor

  公开号：US20090082390A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-酰基环状胺衍生物及其作为药物的用途，具体作为促进睡眠的药物，即促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20070270474A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention provides compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and A are as defined. Compounds of formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example Alzheimer's disease, in mammals comprising compounds of Formula I.

  该发明提供了I式化合物：其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和A的定义如下。 I式化合物具有抑制Aβ肽的产生活性。该发明还提供了包含I式化合物的药物组合物和治疗哺乳动物疾病的方法，例如阿尔茨海默病。