1-(3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Methyl-1-benzothiophen-2-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: LQIXUUNVMOWLHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 1-(3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)propan-1-one 生成 2-(3-Methyl-thionaphthenyl-(2))-3,4-dimethyl-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Kempter,G.; Sarodnick,G., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, # 5, p. 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-(hex-3-yn-2-yl)phenyl)(methyl)sulfide 在 碘 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 以95%的产率得到1-(3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚砜定向的芳香族和杂芳族化合物的无金属邻位炔丙基化

  摘要：

  芳族化合物和杂芳族化合物的亚砜导向，无金属邻位炔丙基化利用了炔丙基亲核分子的分子间传递给硫，然后分子内传递给碳。相对于炔丙基亲核试剂而言，操作简单的交叉偶联过程是通用的，区域特异性的，并且显示出邻炔丙基化产物相对于烯丙基化具有完全的选择性。仲炔丙基硅烷的使用可实现无金属邻位在芳族和杂芳族环与仲炔丙基中心之间偶联形成碳-碳键。亚砜导向基团的“安全捕获”性质在选择性，迭代的双交叉偶联过程中得到了说明。炔丙基化的产物是通用的中间体，它们已经很容易转化为取代的苯并噻吩。

  DOI：

  10.1002/chem.201406424

文献信息

• 5-Ht2b Receptor Antagonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20090018150A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  化合物的分子式为：(I)，(II)，(IIIa)，(IIIb)，(IVa)和(IVb)；或其药学上可接受的盐，用于制作药品，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。