cuminaldehyde-3-hydroxy-2-napthoichydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cuminaldehyde-3-hydroxy-2-napthoichydrazone
• 英文别名: 3-hydroxy-N-[(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: OLOZRJGUZUGFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘酸肼 、 4-异丙基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到cuminaldehyde-3-hydroxy-2-napthoichydrazone
  参考文献：
  名称：

  异丙苯醛-3-羟基-2-萘甲腙：合成、溶剂的影响、非线性光学活性、抗氧化活性、抗菌活性和 DFT 分析。

  摘要：

  源自精油成分的腙由于其抗菌、抗氧化和非线性光学应用而引起了人们极大的兴趣。在本工作中，合成了一种新的精油成分衍生物（EOCD），异丙苯醛-3-羟基-2-萘甲腙（CHNH）。通过傅里叶变换红外光谱、质谱、核磁共振（1H和13C）光谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱和场发射扫描电子显微镜对EOCD进行了表征。热重分析和X射线衍射表明EOCD具有更高的稳定性、相纯且不存在同构相变。溶剂研究表明，正常发射带是由局部激发态引起的，而大斯托克斯位移发射是由于扭曲的分子内电荷转移而产生的。根据 Kubelka-Munk 算法确定，EOCD 具有较高的直接和间接带隙能量，分别为 3.05 eV 和 2.90 eV。通过密度泛函理论计算的前沿分子轨道、全局反应性描述符、Mulliken 和分子静电势表面的结果表明，EOCD 具有高分子内电荷转移、良好的实际稳定性和高反应性。与尿素相比，腙EOCD表现出更高的超极化性（18

  DOI：

  10.1016/j.saa.2023.123071