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cuminaldehyde-3-hydroxy-2-napthoichydrazone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cuminaldehyde-3-hydroxy-2-napthoichydrazone
英文别名
3-hydroxy-N-[(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]naphthalene-2-carboxamide
cuminaldehyde-3-hydroxy-2-napthoichydrazone化学式
CAS
——
化学式
C21H20N2O2
mdl
——
分子量
332.402
InChiKey
OLOZRJGUZUGFLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-萘酸肼4-异丙基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90 %的产率得到cuminaldehyde-3-hydroxy-2-napthoichydrazone
    参考文献:
    名称:
    异丙苯醛-3-羟基-2-萘甲腙:合成、溶剂的影响、非线性光学活性、抗氧化活性、抗菌活性和 DFT 分析。
    摘要:
    源自精油成分的腙由于其抗菌、抗氧化和非线性光学应用而引起了人们极大的兴趣。在本工作中,合成了一种新的精油成分衍生物(EOCD),异丙苯醛-3-羟基-2-萘甲腙(CHNH)。通过傅里叶变换红外光谱、质谱、核磁共振(1H和13C)光谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱和场发射扫描电子显微镜对EOCD进行了表征。热重分析和X射线衍射表明EOCD具有更高的稳定性、相纯且不存在同构相变。溶剂研究表明,正常发射带是由局部激发态引起的,而大斯托克斯位移发射是由于扭曲的分子内电荷转移而产生的。根据 Kubelka-Munk 算法确定,EOCD 具有较高的直接和间接带隙能量,分别为 3.05 eV 和 2.90 eV。通过密度泛函理论计算的前沿分子轨道、全局反应性描述符、Mulliken 和分子静电势表面的结果表明,EOCD 具有高分子内电荷转移、良好的实际稳定性和高反应性。与尿素相比,腙EOCD表现出更高的超极化性(18
    DOI:
    10.1016/j.saa.2023.123071
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文献信息

  • Cuminaldehyde-3-hydroxy-2-napthoichydrazone: Synthesis, effect of solvents, nonlinear optical activity, antioxidant activity, antimicrobial activity, and DFT analysis
    作者:Venkatasamy Meenatchi、Sun Mi Zo、So Yeon Won、Joo-Won Nam、Liang Cheng、Sung Soo Han
    DOI:10.1016/j.saa.2023.123071
    日期:2023.12
    comparison to urea. Antioxidant test results indicated that EOCD showed significant antioxidant activity (p < 0.05), as determined by the DPPH radical scavenging assay. The newly synthesized EOCD showed no antifungal activity against Aspergillus flavus. Additionally, the EOCD showed good antibacterial activity against Escherichia coli and Bacillus subtilis.
    源自精油成分的腙由于其抗菌、抗氧化和非线性光学应用而引起了人们极大的兴趣。在本工作中,合成了一种新的精油成分衍生物(EOCD),异丙苯醛-3-羟基-2-萘甲腙(CHNH)。通过傅里叶变换红外光谱、质谱、核磁共振(1H和13C)光谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱和场发射扫描电子显微镜对EOCD进行了表征。热重分析和X射线衍射表明EOCD具有更高的稳定性、相纯且不存在同构相变。溶剂研究表明,正常发射带是由局部激发态引起的,而大斯托克斯位移发射是由于扭曲的分子内电荷转移而产生的。根据 Kubelka-Munk 算法确定,EOCD 具有较高的直接和间接带隙能量,分别为 3.05 eV 和 2.90 eV。通过密度泛函理论计算的前沿分子轨道、全局反应性描述符、Mulliken 和分子静电势表面的结果表明,EOCD 具有高分子内电荷转移、良好的实际稳定性和高反应性。与尿素相比,腙EOCD表现出更高的超极化性(18
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