Thiosulfuric acid S-{2-[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylamino]-ethyl} ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Thiosulfuric acid S-{2-[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylamino]-ethyl} ester
• 英文别名: S-2-[5alpha-Cholestan-3alpha-ylamino]ethyl hydrogen thiosulfate；(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(2-sulfosulfanylethylamino)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 化学式: C₂₉H₅₃NO₃S₂
• 分子量: 527.877
• InChiKey: CIGAESJCEZINOX-OHWAHKCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromo-ethyl)-[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-amine; hydrobromide 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Thiosulfuric acid S-{2-[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylamino]-ethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  2-氨基乙硫醇的N-脂环族取代衍生物及相关化合物作为抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00276a006

文献信息

• N-Alicyclic-substituted derivatives of 2-aminoethanethiol and related compounds as antiradiation agents
  作者：Robert D. Elliott、James R. Piper、Carl R. Stringfellow、Thomas P. Johnston

  DOI：10.1021/jm00276a006

  日期：1972.6