3-amino-6,7-dimethoxy-4-chromanone | 64139-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-amino-6,7-dimethoxy-4-chromanone
• 英文别名: 3-Amino-6,7-dimethoxy-4-chromanon；3-amino-6,7-dimethoxy-chroman-4-one；3-Amino-6,7-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one；3-amino-6,7-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 64139-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: HAPNKXCGDNEERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-chromanone O-(p-tolylsulfonyl)oxime 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-amino-6,7-dimethoxy-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  6,7-二羟基-3-苯并二氢吡喃胺：多巴胺激动剂6,7-二羟基-2-氨基四氢萘的氧等排体的合成及药理活性。

  摘要：

  已经合成了6,7-二羟基-2-氨基四氢萘（6,7-ADTN）的氧等排物6,7-Dihydroxy-3-chromanamine，并在各种测试系统中确定了其多巴胺能活性。在向大鼠伏隔核中双侧注射后，观察到类似于由6,7-ADTN产生的运动活动模式。发现其取代Nn-丙基[3H] norapo吗啡与大鼠脑体纹状体匀浆结合的能力比6,7-ADTN和阿扑吗啡弱约15倍。与6,7-ADTN一样，腹膜内注射后它也无法影响多巴胺的代谢。有人提出，除了2-氨基四氢萘酚外，3-chromanamines可能是新的多巴胺受体激动剂的潜在来源。

  DOI：

  10.1021/jm00376a020