tert-butyl trans-1-{3-[(3,5-dibromobenzyl)oxy]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl}-4-piperidylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl trans-1-{3-[(3,5-dibromobenzyl)oxy]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl}-4-piperidylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(3R,4S)-3-[(3,5-dibromophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₂Br₂N₂O₄
• 分子量: 596.359
• InChiKey: GMHXVXANYAPJIF-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl trans-1-{3-[(3,5-dibromobenzyl)oxy]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl}-4-piperidylcarbamate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 tert-butyl trans-1-{3-[(3,5-dibromobenzyl)oxy]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl}-N-methyl-4-piperidylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds

  摘要：

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物：其中：R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，每个代表从氢、卤素、烷基、烷氧基、苯基和氰基中选择的原子或基团，X代表键，氧原子或从—（CH2）m—、—OCH2—和—NR5—中选择的基团，其中m代表1或2，R5如描述中定义，Y代表氧原子或从NR7和CHR8中选择的基团，其中R7和R8如描述中定义，Z代表氮原子或CH基团，n代表1或2，Ak代表烷基链，Ar代表芳基或杂环芳基，其对映异构体，以及其与药用可接受酸形成的加合盐。含有这种化合物的医疗产品，用于治疗需要选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的疾病。

  公开号：

  US20060229318A1