N-Methyl-N-(3-methyluracil-6)-p-dimethylaminobenzaldehyd-hydrazon | 42748-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Methyl-N-(3-methyluracil-6)-p-dimethylaminobenzaldehyd-hydrazon
• 英文别名: 4-dimethylamino-benzaldehyde methyl-(1-methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-hydrazone；6-(2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-1-methylhydrazinyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-[[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 42748-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₂
• 分子量: 301.348
• InChiKey: NOOLBQJDUXUEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-(3-methyluracil-6)-p-dimethylaminobenzaldehyd-hydrazon 生成 3-(4-Dimethylaminophenyl) toxoflavin
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂嘌呤类化合物通过弓形黄素（7-氮杂吡啶）的转化简便合成

  摘要：

  - 本文描述了通过处理毒黄素可靠而简便地合成 6-氮杂嘌呤 (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) (7-azapteridines) 与 10% 氢氧化钠水溶液在 5-25 °C 下进行苯甲酸型重排，然后通过空气进行脱羧和氧化。此外，在 10% 乙醇氢氧化钠中加热 6-氮杂嘌呤，得到相应的 1,2,4-三嗪-5,6(1H,4H)-二酮，这是由 6-氮杂嘌呤的咪唑环裂变引起的。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)111

文献信息

• The Facile Synthesis of 6-Azapurines by Transformation of Toxoflavins (7-Azapteridines)
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Jun Ma、Fumio Yoneda

  DOI：10.3987/com-08-s(f)111

  日期：——

  - This paper describes a reliable and facile synthesis of 6-azapurines (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) by treatment of toxoflavins (7-azapteridines) with 10% aqueous sodium hydroxide at 5-25 °C along with a benzilic acid type rearrangement, followed by decarboxylation and oxidation by air. Furthermore, heating the 6-azapurines in 10% ethanolic sodium hydroxides afforded the

  - 本文描述了通过处理毒黄素可靠而简便地合成 6-氮杂嘌呤 (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) (7-azapteridines) 与 10% 氢氧化钠水溶液在 5-25 °C 下进行苯甲酸型重排，然后通过空气进行脱羧和氧化。此外，在 10% 乙醇氢氧化钠中加热 6-氮杂嘌呤，得到相应的 1,2,4-三嗪-5,6(1H,4H)-二酮，这是由 6-氮杂嘌呤的咪唑环裂变引起的。