[5-(6-(3-trans-benzyloxymethylcyclobutoxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [5-(6-(3-trans-benzyloxymethylcyclobutoxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2,2-dimethyl-5-[6-[3-(phenylmethoxymethyl)cyclobutyl]oxy-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl]-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• 化学式: C₃₄H₄₀F₃NO₆
• 分子量: 615.69
• InChiKey: ODNHBTKRQOMIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(6-(3-trans-benzyloxymethylcyclobutoxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-amino-2-[6-(3-trans-benzyloxymethylcyclobutoxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(苯甲氧基)甲基)环丁醇 、 (5-(6-hydroxy-5-trifluoromethylnaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到[5-(6-(3-trans-benzyloxymethylcyclobutoxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051030A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051030A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S lP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。