Tert-butyl(3-{[2-(acetylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl](cyclopropyl)amino}phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tert-butyl(3-{[2-(acetylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl](cyclopropyl)amino}phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(2-acetamido-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)-cyclopropylamino]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₃S
• 分子量: 440.5
• InChiKey: YJUJZKIAPBUICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Tert-butyl(3-{[2-(acetylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl](cyclopropyl)amino}phenyl)carbamate 、 苯甲醚 在 碳酸氢钠 、 tetrahydro-furan ethyl acetate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (820 mg, 80%) as a purple solid的产率得到N-{5-[(3-aminophenyl)(cyclopropyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其表示为以下式子，其中每个取代基如本说明书中所定义的，或其盐。

  公开号：

  US08344135B2
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl {3-[(2-amino[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)(cyclopropyl)amino]phenyl)carbamate 、 乙酰氯 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give tert-butyl(3-{[2-(acetylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl](cyclopropyl)amino}phenyl)carbamate as a dark-purple solid的产率得到Tert-butyl(3-{[2-(acetylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl](cyclopropyl)amino}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其表示为以下式子，其中每个取代基如本说明书中所定义的，或其盐。

  公开号：

  US08344135B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US20100249119A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其由以下公式表示，其中每个取代基如本规范中所定义的，或其盐。