N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thien-2-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thien-2-yl)pentanamide
• 英文别名: N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)pentanamide
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂OS
• mdl: MFCD01336371
• 分子量: 276.403
• InChiKey: RMWMVAXXPOCOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thien-2-yl)pentanamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73 %的产率得到2-butyl-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4H-cyclohepta-[4,5] thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [b]-稠合2-酰胺基-3-氰基噻吩的醇溶液通入氯化氢气体合成新型2-取代稠合噻吩并嘧啶-4-酮及其抗菌活性

  摘要：

  摘要 一些2-氨基环烷[ b ]噻吩-3-甲腈与各种酰基氯的酰化得到相应的N-酰氨基衍生物，通过将氯化氢气体鼓入其中将其环化为稠合噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-酮他们的乙醇溶液。大部分合成化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较弱，部分化合物对枯草芽孢杆菌的抗菌活性中等。

  DOI：

  10.1134/s1070428023090051
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thien-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial, and Antioxidant Activity of N-Acyl Derivatives of Annelated 2-Aminothiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222110317

文献信息

• Synthesis, Antibacterial, and Antioxidant Activity of N-Acyl Derivatives of Annelated 2-Aminothiophene
  作者：A. U. Isakhanyan、N. Z. Akopyan、G. M. Stepanyan、A. G. Arakelyan、Zh. M. Buniatyan、R. E. Muradyan、G. A. Panosyan、A. A. Harutyunyan

  DOI：10.1134/s1070363222110317

  日期：2022.11
• Synthesis of New 2-Substituted Fused Thienopyrimidin-4-ones by Bubbling Hydrogen Chloride Gas through an Alcoholic Solution of [b]-Fused 2-Amido-3-cyanothiophenes and Their Antibacterial Activity
  作者：A. U. Isakhanyan、N. Z. Hakobyan、H. A. Panosyan、A. A. Harutyunyan

  DOI：10.1134/s1070428023090051

  日期：2023.9

  Abstract The acylation of some 2-aminocycloalka[b]thiophene-3-carbonitriles with various acid chlorides gave the corresponding N-acylamino derivatives which were cyclized to fused thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by bubbling hydrogen chloride gas through their solutions in ethanol. Most of the synthesized compounds showed weak antibacterial activity against S. aureus, and some of them exhibited moderate

  摘要 一些2-氨基环烷[ b ]噻吩-3-甲腈与各种酰基氯的酰化得到相应的N-酰氨基衍生物，通过将氯化氢气体鼓入其中将其环化为稠合噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-酮他们的乙醇溶液。大部分合成化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较弱，部分化合物对枯草芽孢杆菌的抗菌活性中等。