5,8-Bis<2-hydroxy-3-(isobutylamino)propoxy>-1,4-dihydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-Bis<2-hydroxy-3-(isobutylamino)propoxy>-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-[[4-[2-Hydroxy-3-(2-methylpropylamino)propoxy]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl]oxy]-3-(2-methylpropylamino)propan-2-ol
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₄
• 分子量: 420.593
• InChiKey: WPLPYYDPYYHNBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氢萘-1,4-二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,8-Bis<2-hydroxy-3-(isobutylamino)propoxy>-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2-丙二醇的醚衍生物，5,8-双[2-羟基-3-（烷基氨基）丙氧基]-1,4-二氢萘的VI合成和药理学研究

  摘要：

  通过 5,8-二羟基-1,4-二氢萘 (1) 与表氯醇的反应合成了 5,8-双-(2,3-环氧丙氧基)-1,4-二氢萘 (2)。2 的氨解导致 3-氨基-1,2-丙二醇 3-13。药理筛选显示低血压和β-肾上腺素能受体阻滞活性，以及​​低毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200716

文献信息

• Ether Derivatives of 3-Amino-1,2-propanediols, VI Syntheses and Pharmacological Investigations of 5,8-Bis[2-hydroxy-3-(alkylamino)propoxy]-1,4-dihydronaphthalenes
  作者：Elena Chalina、Krastina Christova、Damian Dantchev、Duska Staneva、Lilyana Rainova、Lidia Chakarova

  DOI：10.1002/ardp.19873200716

  日期：——

  By reaction of 5,8‐dihydroxy‐1,4‐dihydronaphthalene (1) with epichlorohydrine 5,8‐bis‐(2,3‐epoxypropoxy)‐1,4‐dihydronaphthalene (2) was synthesized. Aminolysis of 2 led to the 3‐amino‐1,2‐propanediols 3‐13. Pharmacological screening showed hypotensive and β‐adrenoceptor blocking activities, as well as low toxicity.

  通过 5,8-二羟基-1,4-二氢萘 (1) 与表氯醇的反应合成了 5,8-双-(2,3-环氧丙氧基)-1,4-二氢萘 (2)。2 的氨解导致 3-氨基-1,2-丙二醇 3-13。药理筛选显示低血压和β-肾上腺素能受体阻滞活性，以及​​低毒性。