1-[4-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆O₃
• 分子量: 426.519
• InChiKey: SXARLBUCIGRKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-3,7-dimethyl xanthine 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-[4-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在计算机、体外和体内评估含有芳基哌嗪片段的可可碱衍生物的乙酰胆碱酯酶抑制活性

  摘要：

  背景：在目前的阿尔茨海默病治疗中，乙酰胆碱酯酶抑制剂作为首选治疗药物。为了确定增加乙酰胆碱酯酶抑制活性所必需的活性药效团，已经应用了一些对接研究。方法：对结合模式进行计算机对接评估，通过 Ellman 试验和 ITC 方案鉴定体外乙酰胆碱酯酶抑制活性，以及​​体内效果。GIT 和 BBB 渗透性的 PAMPA 评估。结果：在本研究中，我们实验室之前合成的两个系列，可可碱的芳基哌嗪衍生物，被对接到 rhAChE 活性位点。Ellman 的测试概述了分子 LA1 和 LA7 是最活跃的，IC50 分别为 0.708 和 0.299 μM。在急性毒性试验中，小鼠腹腔注射 LA7 显示出中度毒性，LD50 为 87.5 mg/kg。新化合物分别以 2 mg/kg/天和 4 mg/kg/天的剂量 ip 给药 12 天，在体内表现出显着的乙酰胆碱酯酶抑制活性。结论：确定了相应的结合模式，其中所研究分子

  DOI：

  10.2174/1570180819666220827162711

文献信息

• JPS58148820A
  申请人：——

  公开号：JPS58148820A

  公开（公告）日：1983-09-05