7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
• 英文别名: N,N-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.3
• InChiKey: KCNTVWUREVQILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-dimethylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene 、 在 碳 、 氢气 、 silica gel 、 2-[2,3-Bis(2-aminoethyl)phenyl]ethanamine;ethyl acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielded 4.1 g of 7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene的产率得到7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de la 5H-benzocyclohepten-7 amine et leurs sels, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0002156A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Nouveaux dérivés de la 5H-benzocyclohepten-7-amine et leurs sels, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. L'invention concerne de nouveaux dérivés de la 5H-benzocyclohepten-7-amine et leurs sels, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant. Lesdits dérivés répondent à la formule dans laquelle R, représente un hydrogène ou un méthyle, R2 et R3 représentent un hydrogène, un fluor, un chlore ou un brome, un radical nitro, amino, trifluorométhyle ou méthoxy et X représente un hydrogène ou un halogène. Les dérivés selon l'invention sont doués de propriétés inhibitrices sur la captation de la sérotonine in vitro et in vivo et certains, de propriétés anorexigènes.

  5H-苯并环庚烯-7-胺的衍生物及其盐、其制备工艺、作为药物的用途以及含有它们的药物组合物 本发明涉及 5H-苯并环庚烯-7-胺的新衍生物及其盐、其制备工艺以及含有它们的药物组合物。 上述衍生物符合以下式子：R 代表氢或甲基，R2 和 R3 代表氢、氟、氯或溴、硝基、氨基、三氟甲基或甲氧基，X 代表氢或卤素。 根据本发明的衍生物在体外和体内对 5-羟色胺的摄取具有抑制作用，其中一些具有厌食特性。
• 7-Amino-benzocycloheptenes
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04091115A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Novel 7-amino-benzocycloheptenes of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine and iodine in the 2- or 4-position when a halogen, Y and Z are hydrogen or together form a double bond, R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and phenyl optionally substituted with fluorine, chlorine, methyl or methoxy, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.2 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocycle of 4 to 6 carbon atoms and optionally containing another hetero-atom and optionally substituted with an alkyl of 1 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antidepressive activity and their preparation and novel intermediates.

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。