6-Chloro-2-hydroxy-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)-chroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chloro-2-hydroxy-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)-chroman-4-one
• 英文别名: 6-chloro-2-hydroxy-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one；6-chloro-2-hydroxy-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-3H-chromen-4-one
• 化学式: C₁₁H₇ClF₄O₃
• 分子量: 298.621
• InChiKey: ZHAAVXXJUDELFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-hydroxy-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)-chroman-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到5-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of 2-hydroxy-2-polyfluoroalkylchroman-4-ones with hydrazine affords 5-hydroxy-3-(2-hydroxyaryl)-5-polyfluoroalkyl-Delta(2)-pyrazolines, whereas 2-polyfluoroalkylchromones under similar conditions produce 3(5)-(2-hydroxyaryl)-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles. 5 - (2-Hydroxyaryl)-1-methyl-3-polyfluoroalkylpyrazoles were synthesized in the reaction with methylhydrazine, and the reaction with phenylhydrazine afforded regioisomeric 3(5)-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1020960815497