Acetic acid 5-oxo-3-p-tolylsulfanyl-5H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-yl ester | 129934-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 5-oxo-3-p-tolylsulfanyl-5H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-yl ester
• 英文别名: [12-(4-Methylphenyl)sulfanyl-10-oxo-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,11,13-heptaen-8-yl] acetate
• CAS: 129934-14-1
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 401.442
• InChiKey: VLZPHPWEMJHHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-oxo-3-p-tolylsulfanyl-5H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-yl ester 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到Acetic acid 2-methyl-8,13-dioxo-13,14-dihydro-8H-5-thia-14-aza-pentaphen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Kuznetsov, I. A.; Gritsan, N. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2.2, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-4-hydroxy-2-p-tolylsulfanyl-anthraquinone 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid 5-oxo-3-p-tolylsulfanyl-5H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Kuznetsov, I. A.; Gritsan, N. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2.2, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gornostaev, L. M.; Kuznetsov, I. A.; Verkhovodova, D. Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 754 - 758
  作者：Gornostaev, L. M.、Kuznetsov, I. A.、Verkhovodova, D. Sh.、Gritsan, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• GORNOSTAEV, L. M.;KUZNETSOV, I. A.;VERXOVODOVA, D. SH.;GRITSAN, N. P., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 881-886
  作者：GORNOSTAEV, L. M.、KUZNETSOV, I. A.、VERXOVODOVA, D. SH.、GRITSAN, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• GORNOSTAEV, L. M.;KUZNETSOV, I. A.;GRITSAN, N. P., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 389-395
  作者：GORNOSTAEV, L. M.、KUZNETSOV, I. A.、GRITSAN, N. P.

  DOI：——

  日期：——